Нурофен

Цени в онлайн аптеките:

Нурофен е нестероидно противовъзпалително лекарство с аналгетично и антипиретично действие.

Форма на издаване и състав

Нурофен се предлага в следните форми:

  • Филмирани таблетки: двойноизпъкнали, кръгли, бели или почти бели, от едната страна има надпечатан черен нурофен (6 или 8 броя в блистер, в картонена кутия или пластмасов контейнер 1 или 2 блистера; 10 броя в блистер, в картонена кутия или пластмасов контейнер 1, 2 или 3 блистера; 12 броя на блистер, в картонена кутия или пластмасов контейнер 1, 2, 3, 4 или 8 блистера);
  • Гел за външна употреба 5%: хомогенен, безцветен, прозрачен или леко опалесциращ, с мирис на изопропилов алкохол (30 g, 50 g или 100 g всеки в алуминиеви туби, 1 туба в картонена кутия).

Активна съставка: ибупрофен - 0,2 g в 1 таблетка; 5 g в 100 g гел.

  • Таблетки: натриев лаурил сулфат, стеаринова киселина, кроскармелоза натрий, колоиден силициев диоксид, натриев цитрат дихидрат;
  • Корпус на таблетката: талк, титанов диоксид, натриева кармелоза, захароза, макрогол 6000, акациева смола, черно мастило;
  • Гел: натриев хидроксид, изопропилов алкохол, хиетелоза, бензилов алкохол, пречистена вода.

Показания за употреба

Показания, общи за двете лекарствени форми Нурофен:

  • Болка в гърба;
  • Невралгия;
  • Ревматична болка;
  • Артрит;
  • Миалгия.

Допълнително за филмирани таблетки:

  • Мигрена;
  • Главоболие;
  • Зъбобол;
  • Треска с ARVI и грип;
  • Алгодисменорея

Допълнително за гел за външна употреба:

  • Спортни наранявания;
  • Навяхвания, увреждане на връзки.

Противопоказания

Абсолютни противопоказания за Нурофен под формата на хапчета:

  • Тежка артериална хипертония;
  • Сърдечна недостатъчност;
  • Хеморагична диатеза, хемофилия и други нарушения на съсирването, хипокоагулируеми състояния;
  • Обостряне на ерозивни и язвени лезии на храносмилателния тракт (включително пептична язва, улцерозен колит, обостряне на пептична язва на дванадесетопръстника и стомаха, болест на Crohn);
  • Стомашно-чревно кървене;
  • Тежка бъбречна и / или чернодробна дисфункция;
  • Непълна или пълна синдром на непоносимост към ацетилсалицилова киселина;
  • Патология на вестибуларния апарат, загуба на слуха;
  • Вътречерепен кръвоизлив;
  • Периодът след операцията на байпас на коронарна артерия;
  • Нарушение на цветното зрение, скотом, амблиопия, заболявания на зрителния нерв;
  • Дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • Период на бременност (трети триместър);
  • Период на кърмене;
  • Деца на възраст под шест години;
  • Свръхчувствителност към основните или спомагателните компоненти на лекарството.

Относителни противопоказания за таблетки:

  • Мозъчно-съдови заболявания;
  • Сърдечна исхемия;
  • Кръвни заболявания с неизвестен произход (анемия и левкопения);
  • Хронична сърдечна недостатъчност;
  • Артериална хипертония;
  • Болест на периферните артерии;
  • Бронхиална астма;
  • Диабет;
  • Дислипидемия;
  • Съпътстващо бъбречно и / или чернодробно заболяване;
  • Тежки соматични заболявания;
  • Язва на дванадесетопръстника и стомашна язва;
  • Колит, ентерит, гастрит;
  • Амнестични данни за кървене от стомашно-чревния тракт;
  • Нефротичен синдром;
  • Хипербилирубинемия;
  • Чернодробна цироза с портална хипертония;
  • Дългосрочна употреба на нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС);
  • Едновременна употреба на антикоагуланти (клопидогрел, варфарин, ацетилсалицилова киселина и др.), Перорални глюкокортикостероиди (включително преднизон) и селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин;
  • Период на бременност (първи и втори триместър);
  • Възрастна възраст;
  • Деца под 12-годишна възраст;
  • Честа консумация на алкохол, пушене.

Абсолютни противопоказания за Нурофен под формата на гел:

  • Непълна или пълна синдром на непоносимост към ацетилсалицилова киселина;
  • Деца под 12-годишна възраст;
  • Свръхчувствителност към основните или спомагателните компоненти на лекарството или към други НСПВС.

Относителни противопоказания за гела:

  • Съпътстващи заболявания на черния дроб, бъбреците и стомашно-чревния тракт;
  • Ринит, уртикария, полипи на носната лигавица;
  • Бременност и период на кърмене.

Начин на приложение и дозировка

Филмирани таблетки

Таблетките се приемат през устата след хранене с вода..

За възрастни и деца над 12 години Нурофен се предписва в доза от 200 mg 3-4 пъти на ден. По-бърз терапевтичен ефект се постига чрез увеличаване на дозата до 400 mg 3 пъти дневно.

Деца на възраст 6-12 години (с тегло над 20 kg) се предписват 200 mg Nurofen не повече от 4 пъти на ден. Интервалът между дозите трябва да бъде най-малко 6 часа.

Не се препоръчва да приемате повече от 6 таблетки на ден. Максималната доза е 1200 mg на ден.

Ако симптомите на заболяването продължават 2-3 дни, хапчето трябва да се спре и да се потърси лекар.

Гел за външна употреба

Гелът е предназначен за локална (външна) употреба. Трябва да се втрива в кожата, докато се абсорбира напълно..

Еднократна доза за възрастни и деца над 12 години е 50-125 mg ибупрофен (гелна колона с дължина 4-10 cm). Повторното прилагане е възможно не по-рано от 4 часа, честотата на прилагане е не повече от 4 пъти на ден.

Ако няма подобрение след две седмици употреба на гела, той трябва да бъде отменен.

Странични ефекти

Когато се използват таблетки Нурофен в продължение на 2-3 дни, страничните ефекти са много редки. При продължително лечение са възможни следните нежелани реакции:

  • Храносмилателна система: киселини, повръщане, гадене, дискомфорт и болка в епигастриума, коремна болка, анорексия, ерозивни и улцеративни лезии на стомашно-чревния тракт (понякога с перфорация и кървене), метеоризъм, диария, запек, язви на лигавицата на венците, болка в устата, дразнене и сухота на устната лигавица, афтозен стоматит, хепатит, панкреатит;
  • Сърдечно-съдова система: повишено кръвно налягане, сърдечна недостатъчност, тахикардия;
  • Дихателна система: задух, бронхоспазъм;
  • Нервна система: замаяност, главоболие, сънливост, безсъние, халюцинации, объркване, възбуда, депресия; рядко - асептичен менингит (при лица с автоимунни заболявания);
  • Хематопоетична система: тромбоцитопения, агранулоцитоза, анемия (включително апластична и хемолитична), левкопения, тромбоцитопенична пурпура;
  • Пикочна система: остра бъбречна недостатъчност, цистит, полиурия, нефротичен синдром (включително оток), алергичен нефрит;
  • Сетивни органи: замъглено зрение, сухота и раздразнение на очите, скотом, диплопия, подуване на клепачите и конюнктивата (алергичен произход), обратим токсичен оптичен неврит, шум или шум в ушите, загуба на слуха;
  • Алергични реакции: оток на Квинке, треска, уртикария, сърбеж, анафилактичен шок, анафилактоидни реакции, кожен обрив, синдром на Лайел, синдром на Стивънс-Джонсън, алергичен ринит, еозинофилия;
  • Други реакции: повишено изпотяване.

При продължителна употреба на ибупрофен във високи дози са възможни зрителни увреждания (амблиопия, скотом, нарушено цветно зрение), кървене (включително от венците, стомашно-чревния тракт, хемороидални, маточни) и улцерация на лигавицата на храносмилателния тракт.

При използване на Nurofen гел са възможни локални реакции под формата на леко зачервяване на кожата, изтръпване или усещане за парене, както и алергични реакции и бронхоспазъм (рядко).

специални инструкции

По време на продължителна употреба на лекарството вътре трябва да се следи функционалното състояние на бъбреците и черния дроб и картината на периферната кръв. В случай на симптоми на гастропатия е необходимо специално наблюдение, включително пълна кръвна картина (определяне нивото на хемоглобина), езофагогастродуоденоскопия и анализ на изпражненията на пациента за окултна кръв.

Преди определяне на 17-кетостероиди, Нурофен трябва да бъде спрян 48 часа преди проучването..

По време на лечението не се препоръчва да се пие алкохол и е необходимо да се въздържате от такива дейности, които са свързани с шофиране и работа с потенциално опасни механизми.

След нанасяне на гела измийте добре ръцете си..

Забранено е да се прилага препаратът под формата на гел върху областта около устните и очите и върху увредена кожа. Избягвайте контакт с устни и очи. В случай на случайно поглъщане на Нурофен гел вътре, са възможни нарушения от страна на стомашно-чревния тракт. В този случай трябва да изплакнете устата си и да се консултирате с Вашия лекар..

Лекарствени взаимодействия

Не се препоръчва едновременната употреба на ибупрофен с ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (антитромбоцитният и противовъзпалителен ефект на последните намалява), както и с тромболитични и антикоагулантни лекарства (рискът от кървене се увеличава).

Когато се използват едновременно с Нурофен, цефотетан, пликамицин, цефоперазон, валпроева киселина и цефамандол увеличават честотата на хипопротромбинемия.

Препаратите от злато и циклоспорин увеличават нефротоксичността на ибупрофен, което от своя страна увеличава плазмената концентрация на циклоспорин и увеличава вероятността от развитие на хепатотоксичния ефект на последния.

Лекарствата, които блокират тубулната секреция, повишават плазмената концентрация на ибупрофен. Индукторите на микрозомално окисление (барбитурати, фенилбутазон, фенитоин, трициклични антидепресанти, рифампицин, етанол) увеличават риска от тежки хепатотоксични реакции, докато инхибиторите на микрозомното окисление имат обратен ефект.

Нурофен намалява натриуретичния ефект на хидрохлоротиазид и фуроземид, хипотензивния ефект на вазодилататорите и ефективността на урикозуричните лекарства; засилва ефекта на фибринолитиците, антитромбоцитните агенти, индиректните антикоагуланти и пероралните хипогликемични средства (производни на инсулин и сулфонилурея).

Ибупрофен засилва страничните ефекти на етанол, естрогени, глюкокортикостероиди и минералокортикоиди.

Холестираминът и антиацидите намаляват абсорбцията на ибупрофен.

Нурофен повишава плазмените концентрации на метотрексат, дигоксин и литиеви препарати.

Кофеинът засилва аналгетичния ефект на ибупрофен.

Условия за съхранение

Съхранявайте на сухо място при температура не по-висока от 25 ° C. Дръжте далеч от деца.

Срок на годност - 3 години.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Нурофен таблетки: инструкции за употреба

Състав

Една обвита таблетка съдържа активната съставка:

200 mg ибупрофен;

помощни вещества: кроскармелоза натрий 30 mg, натриев лаурил сулфат 0,5 mg, натриев цитрат дихидрат 43,5 mg, стеаринова киселина 2,0 mg, колоиден силициев диоксид

Състав на черупката: натриева кармелоза 0,7 mg, талк 33,0 mg, акациева смола 0,6 mg, захароза 116,1 mg, титанов диоксид 1,4 mg, макрогол 6000 0,2 mg, черно мастило [Opakod S-1 - 277001JND *.

* (Nurofen надпис се нанася с черно мастило [Opakod S-1-277001JND - (шеллак, железен багрил черен оксид (E172), пропилей гликол, изопропанол **, бутанол **, етанол **, пречистена вода **.

** Разтворителите се изпариха след процеса на печат)

Описание

Кръгли двойноизпъкнали таблетки, бели или почти бели, покрити с черен нурофен, отпечатан от едната страна на таблетката.

фармакологичен ефект

Лекарството принадлежи към нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Нурофен® има аналгетични, антипиретични и противовъзпалителни ефекти. Блокира COG1 и COG2 безразборно. Механизмът на действие на ибупрофен се дължи на инхибиране на синтеза на простагландини - медиатори на болка, възпаление и хипертермична реакция.

Намаляването на температурата с треска започва 30 минути след поглъщането, максималният му ефект се проявява след 3 часа.

Водещият аналгетичен механизъм е намаляването на производството на простагландини клас E, F и I, биогенни амини, което води до предотвратяване на развитието на хипералгезия на ниво промени в чувствителността на ноцицепторите. Обезболяващият ефект е най-силно изразен при възпалителна болка. Облекчаване на болката се усеща в рамките на 15 минути след приема на ибупрофен.

Противовъзпалителният ефект се дължи на инхибирането на активността на циклооксигеназата (COX). В резултат на това синтезът на простагландини във възпалителни огнища. Това води до намаляване на секрецията на възпалителни медиатори и намаляване на активността на ексудативната и пролиферативната фази на възпалителния процес..

Фармакокинетика

Абсорбцията е висока, връзката с плазмените протеини (главно албумин) е повече от 90%. Високата степен на свързване с протеините води до относително нисък обем на разпределение (0,1 L / kg). Въпреки че ибупрофенът се свързва активно с албумин, той не влияе върху лекарствените взаимодействия.

Време за достигане на максимална плазмена концентрация Ттах - 1-2 часа. Полуживотът е 2 часа. При възрастни хора (над 65 години) полуживотът на лекарството се увеличава, общият клирънс намалява. Според някои доклади бебетата на възраст 6-18 месеца имат по-висок Tтах (3 часа). Смята се, че полуживотът на ибупрофен при деца не се различава значително от стойността, установена за възрастни..

Приемът на храна забавя абсорбцията на ибупрофен, но не намалява неговата бионаличност. Когато се приема с храна, Tmax се увеличава с 30-60 минути в сравнение с приема на празен стомах и е 1,5-3 часа.

Ибупрофен бавно прониква в ставната кухина, задържа се в синовиалната тъкан, създавайки по-високи концентрации в нея, отколкото в плазмата; максималната концентрация се наблюдава 5-6 часа след поглъщане. В цереброспиналната течност се установяват по-ниски концентрации на ибупрофен в сравнение с плазмата. След абсорбция, около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активна S-форма в стомашно-чревния тракт и черния дроб. Подлага се на метаболизма в черния дроб с образуването на 4 метаболита. Екскретира се през бъбреците (70-90% от приложената доза под формата на ибупрофен и неговите метаболити; не повече от 1% непроменен) и, в по-малка степен, с жлъчка (по-малко от 2%). Екскрецията на метаболити в урината обикновено приключва 24 часа след последната доза. Общата екскреция на ибупрофен и неговите метаболити в урината е линейна с дозировката. Над 2-месечна възраст бъбреците са достатъчно добре развити, за да се справят с елиминирането на ибупрофен чрез гломерулна филтрация. Изследване на 49 деца на възраст от 3 месеца до 12 години не показва възрастово зависими разлики в скоростта на абсорбция и елиминиране на ибупрофен.

Показания за употреба

Нурофен се използва при главоболие и зъбобол, мигрена, болезнена менструация, невралгия, болки в гърба, мускули и ревматични болки; както и при висока температура с грип и настинки.

Противопоказания

-ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт във фаза на обостряне, включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в стадия на обостряне и / или рецидивираща форма, язвен колит, пептична язва, болест на Crohn;

-стомашно-чревно кървене или перфорация, свързани с НСПВС;

-тежка сърдечна недостатъчност;

-тежко протичане на артериална хипертония;

-свръхчувствителност към ибупрофен или към лекарствени компоненти;

-пълен или непълен синдром на непоносимост към ацетилсалицилова киселина (риносинузит, уртикария, полипи на носната лигавица, бронхиална астма); - заболявания на зрителния нерв; нарушение на цветното зрение, амблиопия, скотом;

-дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването, хеморагична диатеза, хипокоагулационни състояния;

-бременност III триместър, период на кърмене;

-тежка чернодробна дисфункция;

-тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малък от 30 ml / min);

-загуба на слуха, патология на вестибуларния апарат;

-стомашно-чревно кървене в остра и рецидивираща форма;

-хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването, хеморагична диатеза;

-деца на възраст под 6 години;

С внимание: старост, коронарна болест на сърцето, мозъчно-съдова болест, дислипидемия, захарен диабет, заболяване на периферните артерии, тютюнопушене, честа консумация на алкохол, продължителна употреба на НСПВС, тежки соматични заболявания, едновременна употреба на перорални кортикостероиди (включително преднизолон), антикоагуланти (включително варфарин, клопидогрел, ацетилсалицилова киселина), приемане на селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин, заболявания при прием на лекарството при пациенти с язва на стомаха и 12 язва на дванадесетопръстника в миналото, с гастрит, ентерит, колит, с анамнестична информация за кървене от стомашно-чревния тракт; при наличие на съпътстващи чернодробни и / или бъбречни заболявания; с цироза на черния дроб с портална хипертония, нефротичен синдром, хронична сърдечна недостатъчност; артериална хипертония; с кръвни заболявания с неясна етиология (левкопения и анемия); с бронхиална астма, с хипербилирубинемия; бременност (I, II триместър); възраст под 12 години.

Бременност и кърмене

Употребата на лекарството по време на бременност е възможна само под лекарско наблюдение. Употребата на лекарството през първия и втория триместър е нежелана, но е възможна с повишено внимание. Ако Нурофен се използва от жена, планираща бременност, или от жена в I и II триместър на бременността, тогава трябва да се избере най-ниската ефективна доза и най-краткият период на лечение..

Употребата през третия триместър е противопоказана.

Употребата на лекарството по време на кърмене не се препоръчва. В редица проучвания е открит ибупрофен в кърмата в много ниски концентрации и е малко вероятно да повлияе на бебетата..

Начин на приложение и дозировка

Лекарството е предназначено за краткосрочна употреба..

NUROFEN® се предписва за възрастни и деца над 12 години през устата, след хранене в таблетки от 200 mg 3-4 пъти на ден. Таблетките трябва да се приемат с вода.

За постигане на бърз терапевтичен ефект при възрастни дозата може да се увеличи до 400 mg (2 таблетки) 3 пъти на ден.

Използвайте най-ниската ефективна доза за най-кратко време, необходимо за облекчаване на симптомите.

Не превишавайте 6 таблетки за 24 часа. Максималната дневна доза е 1200 mg. Ако, когато приемате лекарството в продължение на 2-3 дни, симптомите продължават, трябва да спрете лечението и да се консултирате с лекар.

Препоръчва се да се обърне специално внимание при предписването на лекарството на пациенти с намалена бъбречна функция. В случай на значително намаляване на тази функция се препоръчва периодично проследяване на креатининовия клирънс или серумната концентрация на креатинин..

Употребата на лекарството при пациенти с хронични чернодробни заболявания, при възрастни хора трябва да се извършва под наблюдението на лекар.

В случай на пропускане на следващата доза от лекарството, препоръчително е да приемате дозата в съответствие с предписания режим на дозиране, без да удвоявате количеството на лекарството.

В изключителни случаи (при липса на детски форми на ибупрофен), по уговорка и под наблюдението на лекар, лекарството може да се предписва на деца на възраст от 6 до 12 години: 1 таблетка не повече от 3-4 пъти на ден; лекарството може да се използва само ако телесното тегло на детето е повече от 20 кг. Интервалът между приема на хапчета е най-малко 6 часа.

За деца на възраст 6-9 години (средно тегло на детето 20-29 кг), максималната доза е не повече от 600 mg ибупрофен на ден (3 таблетки на ден).

За деца на възраст 10-12 години (средно тегло на детето 30-40 кг) максималната доза е не повече от 800 mg ибупрофен на ден (4 таблетки на ден).

Страничен ефект

Когато се използва NUROFEN® в продължение на 2-3 дни, странични ефекти практически не се наблюдават. В случай на продължителна употреба могат да се появят следните нежелани реакции:

От стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, киселини в стомаха, анорексия, болка и дискомфорт в епигастриума, диария, метеоризъм, поява на ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт (в някои случаи усложнени от перфорация и кървене), коремна болка, дразнене, сухота на устната лигавица или болка в устата, язва на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит, запек, хепатит.

От нервната система: главоболие, замаяност, безсъние, възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко - асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).

От сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, повишено кръвно налягане (АН), тахикардия.

От пикочната система: нефротичен синдром (оток), остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, полиурия, цистит.

От страна на хематопоетичните органи: анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

От сетивните органи: загуба на слуха, звънене или шум в ушите, обратим токсичен оптичен неврит, замъглено зрение или диплопия, сухота и дразнене на очите, оток на конюнктивата и клепачите (алергичен генезис), скотом.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, оток на Квинке, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, треска, ексудативна еритема мултиформе (включително синдром на Стивънс-Джонсън), токсична епидермална некролиза (синдром на Лайел), еозинофилия, алергична ринофилия.

От страна на дихателната система: бронхоспазъм, задух.

Други: повишено изпотяване.

При продължителна употреба във високи дози - улцерация на лигавицата на стомашно-чревния тракт, кървене (стомашно-чревно, венечно, маточно, хемороидално), зрително увреждане (нарушение на цветното зрение, скотом, амблиопия). Ако се появят нежелани реакции, спрете приема на Вашия лекар.

Предозиране

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна и чернодробна недостатъчност, стомашно-чревно кървене, понижаване на кръвното налягане (BP), брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, арест дишане, увеличаване на протромбиновото време, конвулсии са рядко възможни.

Лечение: в рамките на първия час след приема на лекарството, стомашна промивка и прием на активен въглен

Препоръчват се и алкално пиене, принудителна диуреза, симптоматична терапия..

При чести или продължителни гърчове трябва да се използват антиконвулсанти (IV диазепам или лоразепам).

Взаимодействие с други лекарствени продукти

Не се препоръчва да приемате таблетки NUROFEN с ацетилсалицилова киселина (аспирин) едновременно, ако приемът на аспирин в ниски дози (не надвишава 75 mg на ден) не се препоръчва от лекар, тъй като увеличава риска от нежелани странични ефекти. Когато се приема едновременно, ибупрофен може да инхибира ефекта на ниски дози аспирин върху агрегацията на тромбоцитите.

Също така трябва да избягвате приема на две или повече НСПВС едновременно, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа-2, тъй като това може да увеличи риска от странични ефекти..

Когато се прилага с антикоагуланти и тромболитични лекарства (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), рискът от кървене се увеличава едновременно. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, валпроева киселина, пликамицин, увеличават честотата на хипопротромбинемия.

Препаратите от циклоспорин и злато увеличават ефекта на ибупрофен върху синтеза на простагландини в бъбреците, което се проявява с повишен риск от нефротоксичност. Ибупрофен повишава плазмената концентрация на циклоспорин и вероятността да развие неговите хепатотоксични ефекти.

Не използвайте НСПВС в рамките на 8-12 дни след приема на мифепристон, тъй като НСПВС могат да намалят ефекта на мифепристон.

Едновременната употреба на НСПВС и такролимус може да увеличи риска от нефротоксичност.

Едновременната употреба на НСПВС и зидовудин увеличава риска от хематологична токсичност.

Пациентите, приемащи НСПВС и хинолони, имат повишен риск от гърчове. Лекарствата, които блокират тубулната секреция, намаляват екскрецията и увеличават плазмената концентрация на ибупрофен.

Индукторите на микрозомално окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, увеличавайки риска от развитие на тежки хепатотоксични реакции. Инхибитори на микрозомалното окисление - намаляват риска от хепатотоксични ефекти.

Намалява хипотензивната активност на вазодилататори, натриуретици във фуроземид и хидрохлоротиазид.

Намалява ефективността на урикозуричните лекарства, засилва ефекта на индиректните антикоагуланти, антитромбоцитни агенти, фибринолитици.

Увеличава страничните ефекти на минералокортикостероиди, глюкокортикостероиди, естрогени, етанол.

Подобрява ефекта на пероралните хипогликемични лекарства, сулфонилурейни производни и инсулинови производни. Антиациди и холестирамин намаляват абсорбцията.

Повишава концентрацията в кръвта на дигоксин, литиеви препарати, метотрексат. Кофеинът засилва аналгетичния ефект.

Предпазни мерки

Лекарството се предписва с повишено внимание на пациенти в напреднала възраст, тъй като е по-вероятно да развият нежелани нежелани реакции към НСПВС, главно стомашно-чревно кървене и перфорация, което може да доведе до рязко влошаване на състоянието. Пациенти с анамнеза за стомашно-чревна токсичност, особено пациенти в напреднала възраст, трябва да съобщават за всеки необичаен коремен симптом (особено стомашно-чревно кървене), особено ако симптомът се появи в началото на приема на лекарството.

Ако пациентите развият стомашно-чревно кървене, докато приемат лекарството, лекарството трябва да бъде спряно спешно.

Избягвайте едновременната употреба на Нурофен и други НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа-2.

Системният лупус еритематозус и смесените нарушения на съединителната тъкан увеличават риска от асептичен менингит.

Има някои доказателства, че лекарствата, които инхибират синтеза на циклогеназа / простагландин, могат да причинят нарушен фертилитет при жените, като повлияват овулацията. Това явление е обратимо, когато лекарството е спряно..

Лекарството не трябва да се прилага на пациенти с непоносимост към фруктоза, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция или дефицит на захараза-изомалтаза.

Две таблетки Нурофен съдържат 25,3 mg натрий, което трябва да се има предвид при пациенти на диета с контролиран натрий.

По време на продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците..

Когато се появят симптоми на гастропатия, се показва внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, общ кръвен тест (определяне на хемоглобин) и тест за окултна кръв в изпражненията. Ако е необходимо да се определят 17-кетостероиди, лекарството трябва да бъде отменено 48 часа преди проучването.

Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, свързани с шофиране на превозни средства и работа с движещи се механизми, както и от други потенциално опасни дейности, свързани с концентрация и повишена скорост на психомоторни реакции..

По време на периода на лечение трябва да се въздържате от пиене на алкохол..

Когато се използва при деца на възраст от 6 до 12 години, трябва да се има предвид, че таблетките не могат да се разделят и следователно могат да се използват само при тези деца, които имат еднократна доза от поне 1 таблетка.

Формуляр за освобождаване

Филмирани таблетки. 200 mg

6, 8 или 12 таблетки на блистер (PVC / PVDC / алуминий).

Един блистер (6, 8 или 12 таблетки), два блистера (12 таблетки) заедно с инструкции за употреба се поставят в картонена кутия.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място при температура не по-висока от + 25 ° С.

Дръжте лекарството на място, недостъпно за деца!

За Повече Информация Относно Бронхит

Дали бронхитът е заразен за другите или не

Заразен ли е бронхитът или не? Този въпрос тревожи много хора, тъй като болестта е широко разпространена и много хора биха предпочели да вземат превантивни мерки, за да не се разболеят.