MIG ® 400 (MIG ® 400) инструкции за употреба

Mig 400 - нестероидно противовъзпалително лекарство.

Форма на издаване и състав на Mig 400

Лекарството може да бъде закупено в аптечната мрежа под формата на бели овални, филмирани таблетки, чиято основна активна съставка е ибупрофен.

Като помощни вещества в състава на MIG 400 се използват: магнезиев стеарат, царевично нишесте, натриево карбоксиметил нишесте, колоиден силициев диоксид.

Фармакологично действие Mig 400

Ибупрофенът, който е част от MIG 400, като основна активна съставка е производно на пропионова киселина. Има антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни ефекти. Неговият механизъм на действие се основава на безразборната блокада на СОХ-1 и 2 и инхибиране на синтеза на простагландини.

Ибупрофен проявява антитромбоцитна активност.

Неговият аналгетичен ефект е по-силно изразен при болка, причинена от процеса на възпаление..

Обезболяваща активност на ибупрофен - наркотичен тип.

Показания за употреба на Mig 400

Според инструкциите Mig 400 се използва за:

  • мигрена;
  • зъбобол;
  • главоболие;
  • болки в ставите и мускулите;
  • невралгия;
  • трескави състояния при настинки и грип;
  • менструална болка.

Противопоказания за употребата на Mig 400

Според инструкциите, Mig 400 не може да се използва, когато:

  • „аспириновата триада“;
  • обостряне на пептична язва, NUC, болест на Crohn;
  • кървене от различен произход;
  • нарушения на кръвосъсирването, хеморагична диатеза;
  • заболявания на зрителния нерв;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • висока чувствителност към компонентите на лекарството, ацетилсалицилова киселина, други НСПВС;
  • бременност и кърмене;

както и на възраст до 12 години.

Mig 400 таблетки се използват с повишено внимание, когато:

  • цироза на черния дроб, придружена от портална хипертония;
  • артериална хипертония;
  • сърдечна недостатъчност;
  • нефротичен синдром;
  • бъбречна и чернодробна недостатъчност;
  • анамнеза за язвена болест;
  • гастрит;
  • колит;
  • ентерит;
  • левкопения и анемия;
  • хипербилирубинемия;

както и в напреднала възраст.

Начин на приложение и дозировка на Mig 400

Лекарството е предназначено за перорално приложение.

Дозировката се определя според показанията.

Като правило, деца над 12 години и възрастни Mig 400 се предписват 3-4 пъти на ден, 200 mg (начална доза). За да се засили терапевтичният ефект, дозата се увеличава (3 пъти на ден, 400 mg). След постигане на терапевтичен ефект дозата се намалява до 600-800 mg на ден..

Не се препоръчва да приемате Mig 400 таблетки за повече от седмица или в дози по-високи от препоръчаните..

За лица с нарушения в черния дроб, сърцето, бъбреците дозата се намалява.

Mig 400 странични ефекти

Според прегледите, Mig 400 може да предизвика нежелани реакции.

Сензорни органи: шум или звънене в ушите, загуба на слуха, замъглено зрение, увреждане на зрителния нерв, дразнене и сухота на очите, подуване на клепачите и конюнктивата.

Храносмилателна система: гадене, коремна болка, киселини в стомаха, повръщане, загуба на апетит, метеоризъм, диария, запек, язви, перфорация, кървене в стомашно-чревния тракт, дразнене, сухота в устната лигавица, венци, хепатит, панкреатит, афтозен стоматит.

Дихателна система: бронхоспазъм, задух.

Пикочна система: алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, полиурия, нефротичен синдром, цистит.

Централна и периферна нервна система: замаяност, главоболие, безсъние, раздразнителност, нервност, тревожност, сънливост, психомоторна възбуда, объркване, халюцинации, депресия, асептичен менингит.

Сърдечно-съдова система: тахикардия, сърдечна недостатъчност, повишено кръвно налягане.

Хематопоетична система: анемия, тромбоцитопенична пурпура, тромбоцитопения, левкопения, агранулоцитоза.

Лабораторни показатели: увеличаване на времето за кървене, намаляване на CC, повишаване на серумната концентрация на креатинин, намаляване на серумната концентрация на глюкоза, намаляване на хемоглобина или хематокрита, повишаване на чернодробната ензимна активност.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, анафилактоидни реакции, оток на Квинке, бронхоспазъм, анафилактичен шок, треска, мултиформен ексудативен еритем, алергичен ринит, еозинофилия, токсична епидермална некролиза.

Дългосрочната употреба на лекарството във високи дози увеличава риска от язви на лигавицата на стомашно-чревния тракт, зрително увреждане, кървене.

Предозиране на Mig 400

Според прегледите на Mig 400, симптомите на предозиране на лекарството могат да се проявят: коремна болка, летаргия, гадене, повръщане, депресия, сънливост, главоболие, метаболитна ацидоза, шум в ушите, остра бъбречна недостатъчност, кома, понижено кръвно налягане, брадикардия, предсърдно мъждене, тахикардия, спиране на дишането.

За лечение на предозиране се използва стомашна промивка в рамките на един час след приема на лекарството, след това алкална напитка, активен въглен, принудителна диуреза, симптоматична терапия.

Приложение по време на бременност и кърмене

Употребата на този агент е противопоказана по време на бременност и кърмене..

Тъй като ибупрофен има отрицателен ефект върху женския фертилитет, не се препоръчва при планиране на бременност..

Взаимодействие с други лекарства

Когато използвате Mig 400 таблетки едновременно с:

  • фуроземид и тиазидни диуретици - ефективността на тези лекарства може да намалее;
  • орални антикоагуланти - ефектът им се засилва;
  • ацетилсалицилова киселина - нейният антитромбоцитен ефект намалява и рискът от отрицателни ефекти на ибупрофен върху стомашно-чревния тракт;
  • антихипертензивни лекарства - тяхната ефективност намалява;
  • дигоксин, фенитоин и литий - възможно е повишаване на плазмените им концентрации;
  • глюкокортикостероиди и други НСПВС - рискът от неблагоприятни ефекти на ибупрофен върху стомашно-чревния тракт;
  • метотрексат - концентрацията му в плазмата се увеличава;
  • зидовудин - нараства рискът от хематом и хемартроза при хора с хемофилия, заразени с ХИВ;
  • такролимус - увеличава се рискът от нефротоксично действие;
  • перорални хипогликемични средства и инсулин - хипогликемичният ефект се засилва.

специални инструкции

За да се предотврати развитието на НСПВС гастропатия, това лекарство се комбинира с мизопростол..

Когато възникне гастропатия, се извършват езофагогастродуоденоскопия, тест за окултна кръв в изпражненията и кръвен тест.

Пациентите с инфекциозни заболявания трябва да предписват ибупрофен с повишено внимание.

Не се препоръчва да приемате етанол, докато приемате Mig 400.

Ако настъпи зрително увреждане, е необходимо да се отмени лекарството и да бъде прегледан от офталмолог.

Страничните ефекти на Mig 400 могат да бъдат намалени чрез приемане на лекарството в най-ниската ефективна доза..

Условия за съхранение Mig 400

Продуктът се съхранява при t≤30º на места, недостъпни за деца.

Облекчаващи болката през 1 триместър на бременността

Цитат
gry пише:
През 1-ви триместър можете да MIG. (инструкциите казват - противопоказание - само 3 триместър). Имах и ужасна мигрена, купих я, макар че не пиех. Попитах лекаря - тя каза, че е по-добре да вземете хапче, ако такова състояние е, отколкото да издържите. За едно дете това е по-малко стрес от такова ужасно състояние на майката..

Цитирам от наръчника на Видал:
„Приложение на лекарството MIG® 400 по време на бременност и кърмене

Няма адекватни и добре контролирани проучвания за безопасността на ибупрофен по време на бременност. Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).
Употребата на ибупрофен може да повлияе неблагоприятно на фертилитета при жените и не се препоръчва за жени, планиращи бременност. "

Момент по време на бременност

Търговско наименование на лекарството: MIG ® 400
Международно непатентовано наименование: ибупрофен
Химично наименование: (2RS) -2- [4- (2-метилпропил) фенил] пропанова киселина
Лекарствена форма: филмирани таблетки

Една филмирана таблетка съдържа:

Ядро:
Активна съставка: ибупрофен - 400,0 mg.
Помощни вещества: царевично нишесте - 215,00 mg, натриево карбоксиметил нишесте (тип A) - 26,00 mg, колоиден безводен силициев диоксид - 13,00 mg, магнезиев стеарат - 5,60 mg.

Обвивка:
хипромелоза (вискозитет 6 mPa • s) - 2.940 mg, повидон (K стойност = 30) - 0.518 mg, макрогол 4000 - 0.560 mg, титанов диоксид (E 171) - 1.918 mg.

Овални таблетки, филмирани, бели или почти бели, с двустранна делителна черта за разделяне и щамповане от едната страна "E" и "E" от двете страни на делителната черта.

Нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС).

ATX код: М01АЕ01.

Фармакодинамика
Има аналгетични, антипиретични и противовъзпалителни ефекти.
Ибупрофенът е производно на пропионова киселина. Механизмът на действие е свързан с инхибиране на ензима циклооксигеназа (СОХ) типове 1 и 2, което води до инхибиране на синтеза на простагландини.
Потиска агрегацията на тромбоцитите.

Фармакокинетика
Абсорбция: след перорално приложение ибупрофен се абсорбира частично в стомаха, след това напълно в тънките черва. Максималната концентрация (Cmax) на ибупрофен в кръвната плазма след поглъщане на лекарството се достига след 1-2 часа. Терапевтичната концентрация в кръвната плазма (10 μg / ml) се достига приблизително 10 минути след поглъщането.

Разпределение: свързване с плазмените протеини около 99%.

Метаболизъм: метаболизира се в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутиловата група. Метаболитите са фармакологично неактивни.

Елиминиране: има двуфазна кинетика на елиминиране. Полуживотът (T1 / 2) е 1,8-3,5 часа. Екскретира се през бъбреците (90%) и в по-малка степен от червата. В диапазона от дози от 200-400 mg, фармакокинетиката на ибупрофен е линейна, при по-високи дози е нелинейна..

Лекарството е предназначено за симптоматично лечение като:

  • анестетик за синдром на болка с лека до умерена интензивност, включително: главоболие, мигрена, зъбобол, болки в мускулите и ставите, болезнена менструация;
  • антипиретично средство за остри респираторни заболявания.
  • свръхчувствителност към ибупрофен и / или някой от компонентите, съставляващи лекарството;
  • пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полиноза или параназални синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително в историята);
  • ерозивни и язвени промени в лигавицата на стомаха и / или дванадесетопръстника, активно стомашно-чревно кървене, включително анамнеза за (два или повече потвърдени епизода на пептична язва или язвено кървене);
  • цереброваскуларно кървене или друго кървене;
  • вътречерепен кръвоизлив;
  • период след байпас на коронарна артерия;
  • хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза;
  • кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия);
  • възпалителни заболявания на червата (болест на Crohn, улцерозен колит) в острата фаза;
  • тежка чернодробна недостатъчност;
  • бъбречна недостатъчност с тежка тежест (креатининов клирънс по-малък от 30 ml / min);
  • прогресиращо бъбречно заболяване;
  • тежка сърдечна недостатъчност;
  • бременност (III триместър);
  • деца под 6-годишна възраст (телесно тегло под 20 кг).

Ако имате условията, споменати в този раздел, трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да използвате лекарството..

Възрастна възраст, тежки соматични заболявания, сърдечна недостатъчност, артериална хипертония, чернодробна недостатъчност, чернодробна цироза с портална хипертония, хипербилирубинемия, бъбречна недостатъчност (кретинин клирънс по-малко от 60 ml / min), нефротичен синдром, гастрит, ентерит, колит, язва на стомаха и дванадесетопръстника дебело черво (включително анамнеза), инфекция с Helicobacter Pylori, състояния след големи хирургични интервенции, автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус, смесено заболяване на съединителната тъкан), дислипидемия / хиперлипидемия, захарен диабет, периферни артериални заболявания, тютюнопушене, честа употреба алкохол, нарушение на съсирването на кръвта (ибупрофен инхибира агрегацията на тромбоцитите); продължителна употреба на НСПВС, едновременна употреба на перорални глюкокортикостероиди (включително преднизолон), антикоагуланти (включително варфарин), антитромбоцитни средства (включително ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), селективни инхибитори на поглъщането на невронален серотонин (включително циролопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Трябва да се избягва употребата на лекарството през първия и втория триместър на бременността; ако е необходимо да се използва лекарството MIG 400, препоръчително е да се консултирате с лекар.

През третия триместър на бременността употребата на MIG® 400 е противопоказана поради повишения риск от усложнения за майката и плода..

Има доказателства, че ибупрофенът преминава в кърмата в малки количества, без никакви негативни последици за здравето на бебето, поради което при краткосрочна употреба обикновено няма нужда да се спира кърменето. Ако е необходима продължителна употреба на MIG® 400 по време на кърмене, кърменето трябва да се прекрати за периода на приемане на лекарството. Има доказателства, че синтезът на COX / простагландин може да има ефект върху женския фертилитет, като повлиява овулацията. Този ефект е обратим и изчезва след отнемане на лекарството..

Вътре. Вземете MIG® 400, без да дъвчете, пийте много вода по време на или след хранене. Дозировката за деца зависи от телесното тегло и възрастта на детето и е средно 7-10 mg / kg телесно тегло с максимална дневна доза от 30 mg / kg телесно тегло.

Схемата на дозиране е посочена в таблицата:

Тегло и възрастЕднократна дозаМаксимална дневна доза
Деца: 6-9 години (20-29 кг)1/2 таблетка (200 mg)1 ½ таблетка (600 mg)
Деца: 10-12 години (30-39 кг)1/2 таблетка (200 mg)2 таблетки (800 mg)
Деца над 12 години (≥ 40 kg)
Възрастни
1 / 2-1 таблетка (200-400 mg)3 таблетки (1200 mg)

Не се препоръчва да приемате лекарството отново по-рано от 6 часа по-късно..
Необходимо е да се консултирате с лекар, ако оплакванията продължават, докато се използва MIG® 400:

  • при деца - повече от 3 дни;
  • при деца - повече от 3 дни, когато се използва като антипиретично средство;
  • и 4 дни, когато се използва като упойка.

Пациенти в напреднала възраст, пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане и пациенти с леко и умерено бъбречно увреждане не се нуждаят от корекция на дозата.

Използвайте най-ниската ефективна доза за възможно най-краткия кратък курс.

Честотата е класифицирана по заглавия в съответствие с класификацията на Световната здравна организация, в зависимост от появата на случая: много често (> 1/10), често (1/100), рядко (1/1000), рядко (1/10000), много рядко ( ® 400 с други НСПВС, включително селективни COX-2 блокери.

За да се намали рискът от развитие на нежелани събития от страна на стомашно-чревния тракт, трябва да се използва минималната ефективна доза от лекарството с минимално възможния кратък курс..

Трябва да се внимава, докато се използва ибупрофен с лекарства, които повишават риска от стомашно-чревни усложнения (включително кървене), като глюкокортикостероиди, антикоагуланти или антитромбоцитни средства (варфарин, ацетилсалицилова киселина) (вж. Точка Взаимодействие с други лекарствени продукти).

За да се предотврати развитието на НСПВС гастропатия, се препоръчва едновременната употреба на ибупрофен с блокери на протонната помпа и простагландин Е лекарства (например мизопростол).

Ако се появят симптоми на гастропатия, е необходимо да спрете употребата на лекарството и незабавно да потърсите медицинска помощ. Показан е задълбочен контрол, включително езофагогастродуоденоскопия, кръвен тест с определяне на хемоглобин, хематокрит, фекален окултен кръвен тест.

В случай на продължителна употреба на ибупрофен е необходимо проследяване на параметрите на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

Преди да започнете да използвате при пациенти с артериална хипертония и / или сърдечна недостатъчност, трябва да се внимава и да се консултирате с лекар, тъй като при тази категория пациенти употребата на НСПВС може да доведе до задържане на течности, поява на отоци и повишаване на кръвното налягане.

Резултатите от клинични проучвания и епидемиологични данни показват, че употребата на ибупрофен, особено във високи дози (2400 mg на ден) и продължителна употреба, може да доведе до повишен риск от артериална тромбоза (развитие на инсулт или инфаркт на миокарда). Като цяло, според епидемиологичните проучвания, употребата на ибупрофен в ниски дози (под 1200 mg на ден) не е свързана с повишен риск от развитие на миокарден инфаркт.

Дългосрочната употреба на облекчаващи болката за облекчаване на главоболието може да го влоши. В такава ситуация (или ако има съмнение за нейното развитие) е необходимо да спрете да използвате болкоуспокояващи и да потърсите медицинска помощ. Честото, обичайно използване на болкоуспокояващи (особено комбинации от болкоуспокояващи) може да увреди бъбреците с риск от развитие на бъбречна недостатъчност (аналгетична нефропатия).

В много редки случаи са възможни тежки инфекции на кожата и меките тъкани с варицела. Избягвайте използването на MIG® 400 за варицела.

Има данни за редки случаи на тежки кожни реакции (като ексфолиативен дерматит, синдром на Стивън-Джонсън, токсична епидермална некролиза), включително фатални, при използване на НСПВС. При първите прояви на кожен обрив, лезии на лигавиците или други признаци на алергична реакция, употребата на MIG 400 трябва да бъде спряна незабавно..

Пациентите с алергични заболявания и / или хронична обструктивна белодробна болест имат повишен риск от алергични реакции при използване на ибупрофен.

Алергичните реакции могат да се проявят като пристъпи на бронхиална астма, оток на Квинке или уртикария. В много редки случаи са наблюдавани тежки реакции на свръхчувствителност (напр. Анафилактичен шок). В случаите, когато се появят първите признаци на реакция на свръхчувствителност, употребата на MIG 400 трябва да се прекрати и да се консултира с лекар.

Ако е необходимо да се определи концентрацията на 17-кетостероиди в кръвната плазма, лекарството трябва да се прекрати 48 часа преди началото на проучването..

По време на периода на употреба на лекарството MIG 400, алкохол не се препоръчва.

Ибупрофен може да повлияе неблагоприятно на плодовитостта и овулацията при жените, така че ибупрофен не се препоръчва за жени, планиращи бременност. Жените, които имат проблеми с бременността или се изследват за безплодие, трябва да спрат приема на ибупрофен.

Когато се използва лекарството при деца с признаци на дехидратация, съществува риск от увреждане на бъбреците.

По време на периода на лечение с ибупрофен е възможно намаляване на скоростта на умствени и двигателни реакции, поради което трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Филмирани таблетки, 400 mg.
10 таблетки в блистер от PVC / алуминиево фолио.
1 или 2 блистера с инструкции за употреба в картонена кутия.

Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25 ° С.
Съхранявайте лекарствения продукт на място, недостъпно за деца.!

3 години.
Не използвайте след срока на годност на лекарството, посочен на опаковката.

Берлин - Chemi AG
Темпелхофер Вег, 83
12347 Берлин
Германия
или
Menarini-Von Hayden GmbH
Лайпцигер Щрасе, 7-13
01097, Дрезден
Германия

123317, Москва, Пресненска насип, 10 Бизнес център "Кула на насипа", блок Б,
Тел. (495) 785-01-00, факс (495) 785-01-01

Наркотици

Espumisan ®

Quicks ®

Rezalut ® Pro

  • У дома
  • За компанията
  • Свободни работни места
  • Посетителите
  • За специалисти
  • Контакти
  • карта на сайта

© 2020 ООО "БЕРЛИН-ХЕМИ / А. МЕНАРИНИ"

123317, Русия, Москва, Пресненска насип, 10. Тел.: (495) 785-0100. Факс: (495) 785 0101

Има противопоказания, моля прочетете инструкциите за употреба

Миг 400

Състав

Допълнителни компоненти - колоиден силициев диоксид, царевично нишесте, натриево карбоксиметил нишесте, магнезиев стеарат.

Черупката включва хипромелоза, повидон К30, титанов диоксид, макрогол 4000.

Формуляр за освобождаване

Лекарството се продава под формата на покрити таблетки.

фармакологичен ефект

Лекарството е нестероидно противовъзпалително лекарство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Таблетките Mig 400 съдържат ибупрофен, който е аналгетик с антипиретични и противовъзпалителни свойства. Той безразборно инхибира COX-1 и COX-2, както и синтеза на простагландини.

Обезболяващите свойства на лекарството са най-изразени при възпалителни болки. Обезболяващият ефект не е наркотичен.

След прием на таблетките вътре, лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Максималната плазмена концентрация на активната съставка се достига приблизително 120 минути след прием на таблетки в доза от 400 mg.

Комуникация с протеини от кръвна плазма с 99%. Активната съставка бавно се разпределя в синовиалната течност. Биотрансформира се в черния дроб чрез карбоксилиране и хидроксилиране на изобутиловата група. Образуват се фармакологично неактивни метаболити.

Плазменият полуживот е 2-3 часа. Под формата на метаболити и техните конюгати, той се екскретира с урината. Малка част от лекарството се екскретира непроменена с урината и жлъчката.

Показания за употреба

Лекарството е показано за употреба, когато:

  • главоболие;
  • зъбобол;
  • болка в мускулите и ставите;
  • треска при настинки и грип;
  • мигрена;
  • невралгия;
  • менструална болка.

Ако е необходимо, разберете от какво ще помогнат таблетките Mig 400 във всеки отделен случай, препоръчително е да се консултирате с лекар.

Противопоказания

Този инструмент е забранен за използване, когато:

  • хеморагична диатеза;
  • свръхчувствителност към лекарствените компоненти;
  • ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт;
  • хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването;
  • бременност;
  • на възраст под 12 години;
  • кърмене;
  • анамнеза за отрицателни реакции към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС;
  • аспиринова астма;
  • кървене;
  • липса на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • заболявания на зрителния нерв.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в напреднала възраст, както и в случай на артериална хипертония, чернодробна или бъбречна недостатъчност, хипербилирубинемия, гастрит, колит, сърдечна недостатъчност, цироза на черния дроб с портална хипертония, нефротичен синдром, стомашни и дуоденални язви (включително анамнеза за ), ентерит, кръвни заболявания.

Странични ефекти

Използването на Mig 400 може да доведе до следните странични реакции:

  • Стомашно-чревен тракт: повръщане, коремна болка, загуба на апетит, гадене, метеоризъм, киселини, диария, запек;
  • сетивни органи: сухи или раздразнени очи, загуба на слуха, токсично увреждане на зрителния нерв, звънене или шум в ушите, замъглено или двойно виждане, конюнктивален и оток на клепачите;
  • CVS: сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане, тахикардия;
  • алергии: обрив, оток на Квинке, диспнея, анафилактичен шок, мултиформен еритем, еозинофилия, сърбеж, анафилактоидни реакции, бронхоспазъм, треска, синдром на Лайел, ринит;
  • промени в лабораторните параметри: повишаване на серумната концентрация на креатинин, увеличаване на времето за кървене, намаляване на нивото на хемоглобина, намаляване на креатининовия клирънс, увеличаване на активността на чернодробните трансаминази, намаляване на серумната глюкоза, намаляване на хематокрита;
  • дихателни органи: задух, бронхоспазъм;
  • ЦНС: безсъние, главоболие, нервност, психомоторна възбуда, депресия, халюцинации, световъртеж, тревожност, раздразнителност, сънливост, нарушено съзнание;
  • пикочна система: алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, цистит, нефротичен синдром, полиурия;
  • хематопоетична система: тромбоцитопенична пурпура, анемия, левкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоза.

В редки случаи се съобщава за улцерация на лигавицата на стомашно-чревния тракт, болка в устата, афтозен стоматит, хепатит, дразнене или сухота на устната лигавица, язви на лигавицата на венеца, панкреатит, асептичен менингит.

При продължителна употреба на лекарството във високи дози се увеличава вероятността от язва на лигавицата на стомашно-чревния тракт, зрително увреждане, кървене.

Инструкции за употреба Mig 400 (Начин и дозировка)

Лекарството се приема през устата. За тези, които приемат Mig 400 таблетки, инструкциите за употреба информират, че дозировките се определят индивидуално, в зависимост от показанията.

Обикновено те започват да приемат лекарството с 200 mg всеки ден 3-4 пъти. Ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена до 400 mg, които се приемат 3 пъти на ден. Когато се постигне терапевтичен ефект, дневната доза се намалява до 600-800 mg.

Инструкции за употреба Mig 400 информира, че не можете да приемате това лекарство повече от седмица или в по-високи дози без консултация със специалист.

При дисфункция на бъбреците, сърцето или черния дроб намалете дозата.

Предозиране

При използване на лекарството в дози, надвишаващи нормата, са възможни коремни болки, повръщане, сънливост, главоболие, метаболитна ацидоза, остра бъбречна недостатъчност, брадикардия, предсърдно мъждене, гадене, летаргия, депресия, шум в ушите, кома, значително намаляване на налягането, тахикардия, спиране на дишането.

Ако след предозиране са минали по-малко от 60 минути, се извършва стомашна промивка. В допълнение са показани алкално пиене, прием на активен въглен, принудителна диуреза. Симптоматично лечение.

Взаимодействие

При прием на Mig 400 е възможно намаляване на действието на фуроземид и тиазидни диуретици, което може да бъде предизвикано от задържане на натрий поради инхибиране на синтеза на простагландини.

В допълнение, активната съставка на лекарството може да засили ефекта на пероралните антикоагуланти. Съвместният им прием не е желателен.

Ибупрофен също намалява антитромбоцитния ефект на ацетилсалициловата киселина и намалява ефективността на антихипертензивните лекарства.

Mig 400 трябва да се използва с повишено внимание в комбинация с НСПВС и кортикостероиди, тъй като това може да доведе до нежелани реакции от страна на стомашно-чревния тракт.

При ХИВ-инфектирани пациенти с хемофилия, комбинирането на ибупрофен със зидовудин увеличава риска от хемартроза.

Комбинацията с Такролимус увеличава вероятността от развитие на нефротоксични ефекти поради инхибиране на синтеза на простагландини.

Под въздействието на лекарството Mig 400 хипогликемичните свойства на пероралните хипогликемични лекарства и инсулин се засилват. Може да са необходими корекции на дозата.

Условия за продажба

Хапчетата се продават в аптеките без рецепта.

Условия за съхранение

Температура на съхранение до 30 ° C. Лекарството трябва да се съхранява на място, защитено от слънцето..

Срок на годност

Отзиви за MiG 400

В интернет има различни мнения за това лекарство. Някои отзиви за Mig 400 съобщават, че таблетките ефективно помагат срещу главоболие и зъбобол, а някои, че лекарството не е имало правилния ефект. Понякога има съобщения за странични ефекти, главно алергични кожни реакции. В допълнение, някои отзиви казват, че лекарството е помогнало ефективно да се справи с главоболие само за половин час, но не е действало дълго.

Mig 400 цена, къде да купя

Цената на продукта в опаковка от 20 броя е около 140 рубли. Цената на Mig 400 в опаковка от 10 броя е 70-80 рубли.

MIG ® 200 (MIG 200)

Активно вещество:

Съдържание

  • Състав и форма на освобождаване
  • фармакологичен ефект
  • Фармакодинамика
  • Клинична фармакология
  • Показания за лекарството MIG 200
  • Противопоказания
  • Приложение по време на бременност и кърмене
  • Странични ефекти
  • Взаимодействие
  • Начин на приложение и дозировка
  • Предпазни мерки
  • Условия за съхранение на лекарството MIG 200
  • Срок на годност на лекарството MIG 200

Фармакологична група

  • НСПВС - производни на пропионова киселина

Нозологична класификация (ICD-10)

  • G43 Мигрена
  • J11 Грип, вирусът не е идентифициран
  • K13.7 Други и неуточнени нарушения на устната лигавица
  • M05 Серопозитивен ревматоиден артрит
  • M25.5 Болки в ставите
  • M79.1 Миалгия
  • M79.2 Невралгия и неврит, неуточнени
  • N94.6 Дисменорея, неуточнена
  • R50 Треска с неизвестен произход
  • R51 Главоболие
  • R52.2 Други постоянни болки

Състав и форма на освобождаване

1 покрита таблетка съдържа ибупрофен 200 mg; в блистерна опаковка от 10 и 20 бр..

фармакологичен ефект

Инхибира циклооксигеназата и блокира биосинтеза на PG.

Фармакодинамика

Аналгетичният ефект се дължи на намаляване на интензивността на възпалението и отслабване на алгогенността на брадикинин; противовъзпалително - чрез намеса в различни части на патогенезата на възпалението (повишена пропускливост, микроциркулационни процеси се нормализират, освобождаването на хистамин, брадикинин и други възпалителни медиатори намалява, образуването на АТФ се инхибира, което означава, че енергията на възпалителния процес намалява и т.н.); антипиретик - намаляване на възбудимостта на терморегулиращите центрове на диенцефалона.

Клинична фармакология

Добре поносим, ​​по-малко дразнещ от аспирина на стомашната лигавица.

Показания за лекарството MIG ® 200

Болков синдром (главоболие, включително мигрена, болки в ставите с ревматичен произход, миалгия, зъбобол, дизалгоменорея, невралгия, ишиас), настинки, грип (болка, студени тръпки, треска); други състояния, придружени от болка.

Противопоказания

Абсолютно: свръхчувствителност (включително към аспирин и други НСПВС); пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника; бронхиална астма, причинена от аспирин. Относително: чернодробно и бъбречно заболяване, хронична сърдечна недостатъчност.

Приложение по време на бременност и кърмене

По време на бременност (особено през последния триместър) и кърмене, използвайте внимателно и само след консултация с лекар.

Странични ефекти

Замайване, възбуда, нарушения на съня, диспептични разстройства (болки в стомаха, гадене), обостряне на бронхиална астма, кожен обрив.

Взаимодействие

Намалява ефекта на вазодилататорите, диуретиците, засилва - индиректни антикоагуланти.

Начин на приложение и дозировка

Вътре, след хранене, без дъвчене, с много вода. Възрастни и деца над 12 години - в начална доза от 2 таблетки, след това (ако е необходимо) - 1-2 таблици. на всеки 4-6 часа; максимална дневна доза - 6 таблетки.

Предпазни мерки

Предписва се с повишено внимание при чернодробни и бъбречни заболявания, хронична сърдечна недостатъчност. На фона на други лекарства (особено антихипертензивни лекарства, включително диуретици, сърдечни, антикоагуланти), за заболявания на сърдечно-съдовата система и бронхиална астма; възрастни хора и деца под 12 години могат да се използват само след консултация с лекар.

Условия за съхранение на лекарството MIG ® 200

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на лекарството MIG ® 200

Не използвайте след срока на годност, отпечатан на опаковката.

За Повече Информация Относно Бронхит

Лимфен възел зад ухото

Често хората откриват, че имат възпаление зад ухото и не бързат да посещават лекар, приписвайки болестта на студения вятър, мислейки, че туморите ще преминат. Такива възпаления обаче могат да служат като симптоми на разпространение на инфекции в тялото, понякога дори опасни.

Джинджифил при настинки, рецепти за чай

Джинджифилът е уникално лекарство, което не само се бори с настинките, но и ги предотвратява. Особено полезно е да се консумира корен от джинджифил през студения сезон, когато е много трудно да се избегне настинка..