Миг 400

Инструкции за употреба:

Цени в онлайн аптеките:

Mig 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство, използвано за симптоматично лечение на фебрилни състояния с грип и настинки, както и за намаляване на болката с различна етиология.

Фармакологично действие Mig 400

Ибупрофенът, включен в Mig 400, е производно на пропионова киселина, което има антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни ефекти. Също така, подобно на други нестероидни противовъзпалителни лекарства, той има антитромбоцитна активност.

Аналгетичният ефект на активния компонент на Mig 400 е най-силно изразен в случай на болка с възпалителен характер. В този случай анестетичното свойство на лекарството не принадлежи към наркотичния тип..

Формуляр за издаване Mig 400

Mig 400 се произвежда под формата на овални таблетки с двустранна линия и релефно "Е", в блистери по 10 броя.

Mig 400 (1 таблетка) съдържа ибупрофен в количество от 400 mg. В допълнение към активния компонент, Mig 400 съдържа спомагателни вещества: колоиден силициев диоксид, натриев карбоксиметил нишесте (тип А), царевично нишесте, магнезиев стеарат.

Аналози Mig 400

Аналозите на Mig 400 по отношение на активния компонент са лекарствата Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex и Faspik.

По механизма на действие аналозите на Mig 400 включват следните лекарства: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax и Next.

Показания за употреба на Mig 400

Лечението Mig 400, съгласно инструкциите, се предписва за симптоматично лечение:

  • Мигрена;
  • Главоболие;
  • Невралгия;
  • Зъбобол;
  • Менструална болка;
  • Болки в мускулите и ставите;
  • Трескави условия с грип и настинки.

Противопоказания

Миг 400 има редица противопоказания. Лекарството не може да се използва за:

  • "Аспиринова триада";
  • Ерозивни и язвени заболявания, включително язва на стомаха и 12 язва на дванадесетопръстника и болест на Crohn;
  • Кървене от различна етиология;
  • Хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването, включително хипокоагулация;
  • Болести на зрителния нерв;
  • Бременност и по време на кърмене;
  • Дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • Анамнеза за свръхчувствителност към нестероидни противовъзпалителни лекарства и ацетилсалицилова киселина;
  • Свръхчувствителност към компонентите, съставляващи Mig 400.

В педиатрията Mig 400 таблетки могат да се приемат от дванадесетгодишна възраст.

Mig 400, инструкции, трябва да се приема с повишено внимание:

  • На фона на сърдечна недостатъчност;
  • В напреднала възраст;
  • На фона на чернодробна цироза с портална хипертония;
  • С артериална хипертония;
  • С нефротичен синдром;
  • С гастрит, ентерит и колит;
  • На фона на чернодробна и бъбречна недостатъчност;
  • С язва на стомаха и 12 язва на дванадесетопръстника;
  • На фона на хипербилирубинемия;
  • На фона на кръвни заболявания с неизвестна етиология.

Начин на приложение Mig 400

Началната доза на лекарството Mig 400, според инструкциите, за възрастни и деца на възраст под дванадесет години е 800 mg, разделени в равни дози за 3-4 дози.

В някои случаи е възможно да се увеличи дневната доза до три таблетки Mig 400, но тя трябва да се намали до обичайната след намаляване на симптомите.

На фона на нарушена бъбречна, сърдечна или чернодробна функция, дозата на Mig 400, съгласно инструкциите, трябва да бъде намалена.

Според инструкциите, таблетките Mig 400 не трябва да се приемат повече от седем дни, както и в по-високи дози, тъй като това може да доведе до предозиране, което се проявява като:

  • Главоболие;
  • Стомашни болки;
  • Остра бъбречна недостатъчност;
  • Шум в ушите;
  • Повръщане и гадене;
  • Брадикардия;
  • Метаболитна ацидоза;
  • Сънливост и летаргия;
  • Спрете дишането;
  • Депресия;
  • Намаляване на кръвното налягане;
  • Кома;
  • Предсърдно мъждене;
  • Тахикардия.

Лекарствени взаимодействия

Ефикасността на тиазидните диуретици и фуроземид може да бъде намалена, когато се използва едновременно с Mig 400, който е свързан със задържане на натрий.

Не се препоръчва комбинирана употреба на ибупрофен, който е част от Mig 400, с перорални антикоагуланти и ацетилсалицилова киселина.

В допълнение, Mig 400 може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства..

Рискът от развитие на нефротоксични ефекти се увеличава при комбинирана терапия на Mig 400 с такролимус.

Странични ефекти

Подобно на други нестероидни противовъзпалителни лекарства, таблетките Mig 400 могат да причинят нарушения на различни телесни системи..

Нарушенията на храносмилателната система могат да се проявят с различни симптоми, сред които най-вероятното развитие е повръщане, коремна болка, метеоризъм, гадене, киселини, диария и запек. В редки случаи може да възникне язва на лигавицата на стомашно-чревния тракт, усложнена от кървене и перфорация. Ако се появят признаци на кървене в стомашно-чревния тракт, Mig 400 трябва да бъде отменен. В допълнение, нарушенията могат да се проявят като:

  • Болка в устата;
  • Панкреатит;
  • Дразнене или сухота на устната лигавица;
  • Афтозен стоматит;
  • Язва на лигавицата на венците;
  • Хепатит.

Нарушения на нервната система при прием на таблетки Mig 400 най-често се проявяват под формата на:

  • Главоболие;
  • Нервност и раздразнителност;
  • Безсъние;
  • Виене на свят;
  • Психомоторна възбуда;
  • Безпокойство;
  • Депресия;
  • Сънливост;
  • Халюцинации;
  • Объркване на съзнанието.

Нарушенията на други телесни системи по време на терапия с лекарството Mig 400, съгласно инструкциите, включват:

  • Бронхоспазъм и задух (дихателна система);
  • Тахикардия, сърдечна недостатъчност, повишено кръвно налягане (сърдечно-съдова система);
  • Токсично увреждане на зрителния нерв, загуба на слуха, замъглено зрение или двойно виждане, звънене или шум в ушите (сетивни органи);
  • Анемия, агранулоцитоза, тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура (хематопоетична система);
  • Алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, полиурия, нефротичен синдром, цистит (пикочна система).

Продължителната употреба на Mig 400 таблетки във високи дози увеличава риска от кървене (стомашно-чревно, маточно, венечно, хемороидно) и зрително увреждане.

На фона на лечението с лекарството Mig 400, най-вероятните алергични реакции са:

  • Бронхоспазъм или диспнея;
  • Оток на Квинке;
  • Еозинофилия;
  • Кожен обрив и сърбеж;
  • Еритема мултиформен ексудативен;
  • Анафилактичен шок;
  • Анафилактоидни реакции;
  • Треска;
  • Токсична епидермална некролиза;
  • Алергичен ринит.

Условия за съхранение

Mig 400 се отнася до нестероидни противовъзпалителни лекарства без рецепта със срок на годност 36 месеца при стандартни условия на съхранение (при температури до 30 ° C).

MIG ® 200 (MIG 200)

Активно вещество:

Съдържание

  • Състав и форма на освобождаване
  • фармакологичен ефект
  • Фармакодинамика
  • Клинична фармакология
  • Показания за лекарството MIG 200
  • Противопоказания
  • Приложение по време на бременност и кърмене
  • Странични ефекти
  • Взаимодействие
  • Начин на приложение и дозировка
  • Предпазни мерки
  • Условия за съхранение на лекарството MIG 200
  • Срок на годност на лекарството MIG 200

Фармакологична група

  • НСПВС - производни на пропионова киселина

Нозологична класификация (ICD-10)

  • G43 Мигрена
  • J11 Грип, вирусът не е идентифициран
  • K13.7 Други и неуточнени нарушения на устната лигавица
  • M05 Серопозитивен ревматоиден артрит
  • M25.5 Болки в ставите
  • M79.1 Миалгия
  • M79.2 Невралгия и неврит, неуточнени
  • N94.6 Дисменорея, неуточнена
  • R50 Треска с неизвестен произход
  • R51 Главоболие
  • R52.2 Други постоянни болки

Състав и форма на освобождаване

1 покрита таблетка съдържа ибупрофен 200 mg; в блистерна опаковка от 10 и 20 бр..

фармакологичен ефект

Инхибира циклооксигеназата и блокира биосинтеза на PG.

Фармакодинамика

Аналгетичният ефект се дължи на намаляване на интензивността на възпалението и отслабване на алгогенността на брадикинин; противовъзпалително - чрез намеса в различни части на патогенезата на възпалението (повишена пропускливост, микроциркулационни процеси се нормализират, освобождаването на хистамин, брадикинин и други възпалителни медиатори намалява, образуването на АТФ се инхибира, което означава, че енергията на възпалителния процес намалява и т.н.); антипиретик - намаляване на възбудимостта на терморегулиращите центрове на диенцефалона.

Клинична фармакология

Добре поносим, ​​по-малко дразнещ от аспирина на стомашната лигавица.

Показания за лекарството MIG ® 200

Болков синдром (главоболие, включително мигрена, болки в ставите с ревматичен произход, миалгия, зъбобол, дизалгоменорея, невралгия, ишиас), настинки, грип (болка, студени тръпки, треска); други състояния, придружени от болка.

Противопоказания

Абсолютно: свръхчувствителност (включително към аспирин и други НСПВС); пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника; бронхиална астма, причинена от аспирин. Относително: чернодробно и бъбречно заболяване, хронична сърдечна недостатъчност.

Приложение по време на бременност и кърмене

По време на бременност (особено през последния триместър) и кърмене, използвайте внимателно и само след консултация с лекар.

Странични ефекти

Замайване, възбуда, нарушения на съня, диспептични разстройства (болки в стомаха, гадене), обостряне на бронхиална астма, кожен обрив.

Взаимодействие

Намалява ефекта на вазодилататорите, диуретиците, засилва - индиректни антикоагуланти.

Начин на приложение и дозировка

Вътре, след хранене, без дъвчене, с много вода. Възрастни и деца над 12 години - в начална доза от 2 таблетки, след това (ако е необходимо) - 1-2 таблици. на всеки 4-6 часа; максимална дневна доза - 6 таблетки.

Предпазни мерки

Предписва се с повишено внимание при чернодробни и бъбречни заболявания, хронична сърдечна недостатъчност. На фона на други лекарства (особено антихипертензивни лекарства, включително диуретици, сърдечни, антикоагуланти), за заболявания на сърдечно-съдовата система и бронхиална астма; възрастни хора и деца под 12 години могат да се използват само след консултация с лекар.

Условия за съхранение на лекарството MIG ® 200

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на лекарството MIG ® 200

Не използвайте след срока на годност, отпечатан на опаковката.

MIG ® 400 (MIG ® 400) инструкции за употреба

Притежател на разрешението за употреба:

Произведени от:

Контакти за запитвания:

Доза от

рег. No: ЛС-002211 от 28.10.11 г. - Безсрочно
MIG ® 400

Форма на освобождаване, опаковка и състав на MIG® 400

Филмирани таблетки от бял или почти бял цвят, овални, с двустранна линия за разделяне и релефни букви "Е" и "Е" от двете страни на линията от едната страна.

1 раздел.
ибупрофен400 mg

Помощни вещества: царевично нишесте - 215 mg, натриево карбоксиметил нишесте (тип А) - 26 mg, колоиден силициев диоксид - 13 mg, магнезиев стеарат - 5,6 mg.

Състав на черупката: хипромелоза (вискозитет 6 mPa s) - 2.946 mg, титанов диоксид (E171) - 1.918 mg, повидон К30 - 0.518 mg, макрогол 4000 - 0.56 mg.

10 броя. - блистери (1) - картонени опаковки.
10 броя. - блистери (2) - опаковки от картон.

фармакологичен ефект

Нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС). Ибупрофенът е производно на пропионова киселина и има аналгетични, антипиретични и противовъзпалителни ефекти поради безразборната блокада на COX-1 и COX-2, както и инхибира синтеза на простагландини.

Обезболяващият ефект е най-силно изразен при възпалителна болка. Обезболяващата активност на лекарството не принадлежи към наркотичния тип.

Подобно на други НСПВС, ибупрофенът има антитромбоцитна активност.

Фармакокинетика

След перорално приложение лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. C max на ибупрофен в плазмата е приблизително 30 μg / ml и се достига приблизително 2 часа след приема на лекарството в доза от 400 mg.

Свързването с плазмените протеини е около 99%. Бавно се разпределя в синовиалната течност и се отделя от нея по-бавно, отколкото от плазмата.

Ибупрофенът се метаболизира в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутиловата група. Метаболитите са фармакологично неактивни.

Характеризира се с двуфазна кинетика на елиминиране. T 1/2 от плазмата е 2-3 часа. До 90% от дозата може да бъде открита в урината под формата на метаболити и техните конюгати. По-малко от 1% се екскретира непроменено с урината и в по-малка степен с жлъчката.

Показания за MIG® 400

  • главоболие;
  • мигрена;
  • зъбобол;
  • невралгия;
  • болка в мускулите и ставите;
  • менструални болки, треска с настинки и грип.
Отворете списъка с кодове на ICD-10
Код на ICD-10Индикация
G43Мигрена
J06.9Остра инфекция на горните дихателни пътища, неуточнена
J10Грип поради идентифициран сезонен грипен вирус
K08.8Други уточнени промени в зъбите и техните поддържащи апарати (включително зъбобол)
М25.5Болки в ставите
М79.1Миалгия
М79.2Невралгия и неврит, неуточнени
N94.4Първична дисменорея
N94.5Вторична дисменорея
R50Треска с неизвестен произход
R51Главоболие

Схема на дозиране

Лекарството се приема през устата. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от показанията.

За възрастни и деца над 12 години лекарството се предписва, като правило, в начална доза от 200 mg 3-4 пъти на ден. За да се постигне бърз терапевтичен ефект, дозата може да бъде увеличена до 400 mg 3 пъти дневно. При достигане на терапевтичния ефект дневната доза се намалява до 600-800 mg.

Лекарството не трябва да се приема повече от 7 дни или при по-високи дози. Ако е необходимо да се използва за по-дълъг период или в по-високи дози, е необходима консултация с лекар.

При пациенти с нарушена бъбречна, чернодробна или сърдечна функция, дозата на лекарството трябва да бъде намалена.

Страничен ефект

От страна на храносмилателната система: НСПВС-гастропатия - коремна болка, гадене, повръщане, киселини, загуба на апетит, диария, метеоризъм, запек; рядко - язва на стомашно-чревната лигавица, която в някои случаи се усложнява от перфорация и кървене; възможно дразнене или сухота на устната лигавица, болка в устата, язва на венечната лигавица, афтозен стоматит, панкреатит, хепатит.

От страна на дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От сетивата: загуба на слуха, звънене или шум в ушите, токсично увреждане на зрителния нерв, замъглено зрение или двойно виждане, сухота на скотома и дразнене на очите, оток на конюнктивата и клепачите (алергичен генезис).

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: главоболие, световъртеж, безсъние, тревожност, нервност и раздразнителност, психомоторна възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко - асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).

От страна на сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От пикочната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (оток), полиурия, цистит.

Алергични реакции: кожен обрив (обикновено еритематозен или уртикария), сърбеж, оток на Квинке, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм или диспнея, треска, мултиформен еритемен ексудатив (включително синдром на Стивънс-Джонсън), токсичен епидермален синдром (епидермална токсичност) Lyell), еозинофилия, алергичен ринит.

От хематопоетичната система: анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

От страна на лабораторните параметри: увеличаване на времето за кървене, намаляване на серумната концентрация на глюкоза, намаляване на CC, намаляване на хематокрита или хемоглобина, повишаване на серумната концентрация на креатинин, повишаване на активността на чернодробните трансаминази.

Дългосрочната употреба на лекарството във високи дози увеличава риска от язва на стомашно-чревния тракт, кървене (стомашно-чревно, венечно, маточно, хемороидно), зрителни увреждания (нарушения на цветното зрение, скотом, увреждане на зрителния нерв).

Противопоказания за употреба

  • ерозивни и улцерозни заболявания на органите: стомашно-чревен тракт (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в острата фаза, болест на Crohn, NUC);
  • "аспиринова триада";
  • хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза;
  • кървене с различна етиология;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • заболявания на зрителния нерв;
  • бременност;
  • лактационен период;
  • деца под 12-годишна възраст;
  • свръхчувствителност към лекарствените компоненти;
  • анамнеза за свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в следните случаи: старост; сърдечна недостатъчност; артериална хипертония; цироза на черния дроб с портална хипертония; чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром, хипербилирубинемия; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (анамнеза), гастрит, ентерит, колит; кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия).

Приложение по време на бременност и кърмене

Няма адекватни и добре контролирани проучвания за безопасността на ибупрофен по време на бременност. Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).

Употребата на ибупрофен може да повлияе неблагоприятно на фертилитета при жените и не се препоръчва за жени, планиращи бременност.

Заявление за нарушения на чернодробната функция

Приложение за нарушена бъбречна функция

По време на лечението е необходимо да се следи функционалното състояние на бъбреците..

специални инструкции

Ако се появят признаци на стомашно-чревно кървене, ибупрофен трябва да се преустанови.

Ибупрофен може да маскира обективни и субективни симптоми, поради което лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти с инфекциозни заболявания.

Появата на бронхоспазъм е възможна при пациенти, страдащи от бронхиална астма или алергични реакции в историята или понастоящем.

Нежеланите реакции могат да бъдат намалени чрез използване на лекарството в минималната ефективна доза. При продължителна употреба на аналгетици е възможен рискът от развитие на аналгетична нефропатия.

Пациентите, които имат зрително увреждане при лечение с ибупрофен, трябва да прекратят лечението и да се подложат на офталмологичен преглед.

Ибупрофен може да повиши активността на чернодробните ензими.

По време на лечението е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците..

Когато се появят симптоми на гастропатия, се показва внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, кръвен тест с определяне на хемоглобин, хематокрит, фекален окултен кръвен тест.

За да се предотврати развитието на НСПВС гастропатия, ибупрофен се препоръчва да се комбинира с простагландин Е (мизопростол).

Ако е необходимо да се определят 17-кетостероиди, лекарството трябва да бъде отменено 48 часа преди проучването..

По време на лечението не се препоръчва прием на етанол.

Влияние върху способността за шофиране и използване на механизми

Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, изискващи повишено внимание и скорост на психомоторни реакции..

Предозиране

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, понижено кръвно налягане, брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, спиране на дишането.

Лечение: стомашна промивка (само до един час след поглъщане), активен въглен, алкално пиене, принудителна диуреза, симптоматична терапия (корекция на киселинно-алкалното състояние, кръвното налягане).

Лекарствени взаимодействия

Възможно намаляване на ефективността на фуроземид и тиазидни диуретици поради задържане на натрий, свързано с инхибиране на синтеза на простагландини в бъбреците.

Ибупрофен може да усили ефекта на пероралните антикоагуланти (едновременната употреба не се препоръчва).

Когато се прилага едновременно с ацетилсалицилова киселина, ибупрофен намалява антитромбоцитния си ефект (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитен агент).

Ибупрофен може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства.

В литературата са описани единични случаи на повишени плазмени концентрации на дигоксин, фенитоин и литий, докато се приема ибупрофен.

Ибупрофен, подобно на други НСПВС, трябва да се използва с повишено внимание в комбинация с ацетилсалицилова киселина или други НСПВС и GCS, тъй като това увеличава риска от развитие на неблагоприятни ефекти на лекарството върху стомашно-чревния тракт.

Ибупрофен може да повиши плазмената концентрация на метотрексат.

Комбинираната терапия със зидовудин и ибупрофен може да увеличи риска от хемартроза и хематом при ХИВ-инфектирани пациенти с хемофилия.

Комбинираната употреба на ибупрофен и такролимус може да увеличи риска от развитие на нефротоксични ефекти поради нарушен бъбречен синтез на простагландини.

Ибупрофен засилва хипогликемичния ефект на пероралните хипогликемични средства и инсулин; може да се наложи коригиране на дозата.

Условия за съхранение на лекарството MIG 400

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, защитено от светлина, при температура не по-висока от 30 ° C.

Срок на годност на лекарството MIG® 400

Условия за продажба

Лекарството е одобрено за употреба като средство за извънборсово лечение.

Незабавен състав на таблетки

MIG е нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС). Лекарството има противовъзпалително, антипиретично и аналгетично действие.

Фармакологични свойства

Ибупрофенът е производно на пропионова киселина и има аналгетични, антипиретични и противовъзпалителни ефекти поради безразборната блокада на COX-1 и COX-2, както и инхибира синтеза на простагландини.

Обезболяващият ефект е най-силно изразен при възпалителна болка. Обезболяващата активност на лекарството не принадлежи към наркотичния тип.

Подобно на други НСПВС, ибупрофенът има антитромбоцитна активност.

След перорално приложение лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Cmax на ибупрофен в плазмата е приблизително 30 μg / ml и се достига приблизително 2 часа след приема на лекарството в доза от 400 mg.

Свързването с плазмените протеини е около 99%. Бавно се разпределя в синовиалната течност и се отделя от нея по-бавно, отколкото от плазмата.

Ибупрофенът се метаболизира в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутиловата група. Метаболитите са фармакологично неактивни.

Характеризира се с двуфазна кинетика на елиминиране. T1 / 2 от плазмата е 2-3 часа.До 90% от дозата може да бъде открита в урината под формата на метаболити и техните конюгати. По-малко от 1% се екскретира непроменено с урината и в по-малка степен с жлъчката.

Показания за употреба

  • главоболие;
  • мигрена;
  • зъбобол;
  • невралгия;
  • болка в мускулите и ставите;
  • менструални болки;
  • треска с настинки и грип.

Начин на приложение

Лекарството се приема през устата. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от показанията.

Възрастни и деца над 12 години: лекарството се предписва, като правило, в началната доза - 200 mg 3-4 пъти на ден.

За да се постигне бърз терапевтичен ефект, дозата може да бъде увеличена до 400 mg 3 пъти дневно.

При достигане на терапевтичния ефект дневната доза се намалява до 600-800 mg.

Лекарството не трябва да се приема повече от 7 дни или при по-високи дози. Ако е необходимо да се използва за по-дълъг период или в по-високи дози, е необходима консултация с лекар.

При пациенти с нарушена бъбречна, чернодробна или сърдечна функция, дозата на лекарството трябва да бъде намалена.

Противопоказания

  • свръхчувствителност към лекарствените компоненти;
  • анамнеза за свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС;
  • ерозивни и улцерозни заболявания на органите: стомашно-чревен тракт (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в острата фаза, болест на Crohn, NUC);
  • "аспиринова триада";
  • хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза;
  • кървене с различна етиология;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • заболявания на зрителния нерв;
  • деца под 12 години.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в следните случаи: старост; сърдечна недостатъчност; артериална хипертония; цироза на черния дроб с портална хипертония; чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром, хипербилирубинемия; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (анамнеза), гастрит, ентерит, колит; кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия).

Приложение по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).

Употребата на ибупрофен може да повлияе неблагоприятно на фертилитета при жените и не се препоръчва за жени, планиращи бременност.

Взаимодействие с други лекарства

Възможно намаляване на ефективността на фуроземид и тиазидни диуретици поради задържане на натрий, свързано с инхибиране на синтеза на простагландини в бъбреците.

Ибупрофен може да усили ефекта на пероралните антикоагуланти (едновременната употреба не се препоръчва).

Когато се прилага едновременно с ацетилсалицилова киселина, ибупрофен намалява антитромбоцитния си ефект (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитен агент).

Ибупрофен може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства.

В литературата са описани единични случаи на повишени плазмени концентрации на дигоксин, фенитоин и литий, докато се приема ибупрофен.

Ибупрофен, подобно на други НСПВС, трябва да се използва с повишено внимание в комбинация с ацетилсалицилова киселина или други НСПВС и GCS, тъй като това увеличава риска от развитие на неблагоприятни ефекти на лекарството върху стомашно-чревния тракт.

Ибупрофен може да повиши плазмената концентрация на метотрексат.

Комбинираната терапия със зидовудин и ибупрофен може да увеличи риска от хемартроза и хематом при ХИВ-инфектирани пациенти с хемофилия.

Комбинираната употреба на ибупрофен и такролимус може да увеличи риска от развитие на нефротоксични ефекти поради нарушен бъбречен синтез на простагландини.

Ибупрофен засилва хипогликемичния ефект на пероралните хипогликемични средства и инсулин; може да се наложи коригиране на дозата.

Странични ефекти

От страна на храносмилателната система: НСПВС-гастропатия - коремна болка, гадене, повръщане, киселини, загуба на апетит, диария, метеоризъм, запек; рядко - язва на стомашно-чревната лигавица, която в някои случаи се усложнява от перфорация и кървене; възможно дразнене или сухота на устната лигавица, болка в устата, язва на венечната лигавица, афтозен стоматит, панкреатит, хепатит.

От страна на дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От сетивата: загуба на слуха, звънене или шум в ушите, токсично увреждане на зрителния нерв, замъглено зрение или двойно виждане, сухота на скотома и дразнене на очите, оток на конюнктивата и клепачите (алергичен генезис).

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: главоболие, световъртеж, безсъние, тревожност, нервност и раздразнителност, психомоторна възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко - асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).

От страна на сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От пикочната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (оток), полиурия, цистит.

Алергични реакции: кожен обрив (обикновено еритематозен или уртикарен), сърбеж, оток на Квинке, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм или диспнея, треска, еритема мултиформен (включително.

От хематопоетичната система: анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

От страна на лабораторните параметри: увеличаване на времето за кървене, намаляване на серумната концентрация на глюкоза, намаляване на CC, намаляване на хематокрита или хемоглобина, повишаване на серумната концентрация на креатинин, повишаване на активността на чернодробните трансаминази.

При продължителна употреба на лекарството във високи дози: увеличава се рискът от язва на стомашно-чревния тракт, кървене (стомашно-чревно, венечно, маточно, хемороидно), зрително увреждане (нарушения на цветното зрение, скотом, увреждане на зрителния нерв).

Предозиране

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, понижено кръвно налягане, брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, спиране на дишането.

Лечение: стомашна промивка (само до един час след поглъщане), активен въглен, алкално пиене, принудителна диуреза, симптоматична терапия (корекция на киселинно-алкалното състояние, кръвното налягане).

Условия за съхранение

Съхранявайте на място, недостъпно за деца, защитено от светлина, при температура не по-висока от 30 ° С.

Срок на годност 3 години.

Формуляр за освобождаване

Таблетки, 10 бр. В блистер. 1 или 2 блистера в опаковка.

Състав

1 таблетка съдържа:

Активни съставки: ибупрофен 400 mg.

Помощни вещества: царевично нишесте - 215 mg, натриево карбоксиметил нишесте (тип А) - 26 mg, колоиден силициев диоксид - 13 mg, магнезиев стеарат - 5,6 mg.

Състав на черупката: хипромелоза (вискозитет 6 mPa s) - 2.946 mg, титанов диоксид (E171) - 1.918 mg, повидон К30 - 0.518 mg, макрогол 4000 - 0.56 mg.

Освен това

Ако се появят признаци на стомашно-чревно кървене, ибупрофен трябва да се преустанови.

Ибупрофен може да маскира обективни и субективни симптоми, поради което лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти с инфекциозни заболявания.

Появата на бронхоспазъм е възможна при пациенти, страдащи от бронхиална астма или алергични реакции в историята или понастоящем.

Нежеланите реакции могат да бъдат намалени чрез използване на лекарството в минималната ефективна доза. При продължителна употреба на аналгетици е възможен рискът от развитие на аналгетична нефропатия.

Пациентите, които имат зрително увреждане при лечение с ибупрофен, трябва да прекратят лечението и да се подложат на офталмологичен преглед.

Ибупрофен може да повиши активността на чернодробните ензими.

По време на лечението е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците..

Когато се появят симптоми на гастропатия, се показва внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, кръвен тест с определяне на хемоглобин, хематокрит, фекален окултен кръвен тест.

За да се предотврати развитието на НСПВС гастропатия, ибупрофен се препоръчва да се комбинира с простагландин Е (мизопростол).

Ако е необходимо да се определят 17-кетостероиди, лекарството трябва да бъде отменено 48 часа преди проучването..

По време на лечението не се препоръчва прием на етанол.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват повишена концентрация на внимание

Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, изискващи повишено внимание и скорост на психомоторни реакции..

Миг 400

Състав

Допълнителни компоненти - колоиден силициев диоксид, царевично нишесте, натриево карбоксиметил нишесте, магнезиев стеарат.

Черупката включва хипромелоза, повидон К30, титанов диоксид, макрогол 4000.

Формуляр за освобождаване

Лекарството се продава под формата на покрити таблетки.

фармакологичен ефект

Лекарството е нестероидно противовъзпалително лекарство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Таблетките Mig 400 съдържат ибупрофен, който е аналгетик с антипиретични и противовъзпалителни свойства. Той безразборно инхибира COX-1 и COX-2, както и синтеза на простагландини.

Обезболяващите свойства на лекарството са най-изразени при възпалителни болки. Обезболяващият ефект не е наркотичен.

След прием на таблетките вътре, лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Максималната плазмена концентрация на активната съставка се достига приблизително 120 минути след прием на таблетки в доза от 400 mg.

Комуникация с протеини от кръвна плазма с 99%. Активната съставка бавно се разпределя в синовиалната течност. Биотрансформира се в черния дроб чрез карбоксилиране и хидроксилиране на изобутиловата група. Образуват се фармакологично неактивни метаболити.

Плазменият полуживот е 2-3 часа. Под формата на метаболити и техните конюгати, той се екскретира с урината. Малка част от лекарството се екскретира непроменена с урината и жлъчката.

Показания за употреба

Лекарството е показано за употреба, когато:

  • главоболие;
  • зъбобол;
  • болка в мускулите и ставите;
  • треска при настинки и грип;
  • мигрена;
  • невралгия;
  • менструална болка.

Ако е необходимо, разберете от какво ще помогнат таблетките Mig 400 във всеки отделен случай, препоръчително е да се консултирате с лекар.

Противопоказания

Този инструмент е забранен за използване, когато:

  • хеморагична диатеза;
  • свръхчувствителност към лекарствените компоненти;
  • ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт;
  • хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването;
  • бременност;
  • на възраст под 12 години;
  • кърмене;
  • анамнеза за отрицателни реакции към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС;
  • аспиринова астма;
  • кървене;
  • липса на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • заболявания на зрителния нерв.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в напреднала възраст, както и в случай на артериална хипертония, чернодробна или бъбречна недостатъчност, хипербилирубинемия, гастрит, колит, сърдечна недостатъчност, цироза на черния дроб с портална хипертония, нефротичен синдром, стомашни и дуоденални язви (включително анамнеза за ), ентерит, кръвни заболявания.

Странични ефекти

Използването на Mig 400 може да доведе до следните странични реакции:

  • Стомашно-чревен тракт: повръщане, коремна болка, загуба на апетит, гадене, метеоризъм, киселини, диария, запек;
  • сетивни органи: сухи или раздразнени очи, загуба на слуха, токсично увреждане на зрителния нерв, звънене или шум в ушите, замъглено или двойно виждане, конюнктивален и оток на клепачите;
  • CVS: сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане, тахикардия;
  • алергии: обрив, оток на Квинке, диспнея, анафилактичен шок, мултиформен еритем, еозинофилия, сърбеж, анафилактоидни реакции, бронхоспазъм, треска, синдром на Лайел, ринит;
  • промени в лабораторните параметри: повишаване на серумната концентрация на креатинин, увеличаване на времето за кървене, намаляване на нивото на хемоглобина, намаляване на креатининовия клирънс, увеличаване на активността на чернодробните трансаминази, намаляване на серумната глюкоза, намаляване на хематокрита;
  • дихателни органи: задух, бронхоспазъм;
  • ЦНС: безсъние, главоболие, нервност, психомоторна възбуда, депресия, халюцинации, световъртеж, тревожност, раздразнителност, сънливост, нарушено съзнание;
  • пикочна система: алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, цистит, нефротичен синдром, полиурия;
  • хематопоетична система: тромбоцитопенична пурпура, анемия, левкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоза.

В редки случаи се съобщава за улцерация на лигавицата на стомашно-чревния тракт, болка в устата, афтозен стоматит, хепатит, дразнене или сухота на устната лигавица, язви на лигавицата на венеца, панкреатит, асептичен менингит.

При продължителна употреба на лекарството във високи дози се увеличава вероятността от язва на лигавицата на стомашно-чревния тракт, зрително увреждане, кървене.

Инструкции за употреба Mig 400 (Начин и дозировка)

Лекарството се приема през устата. За тези, които приемат Mig 400 таблетки, инструкциите за употреба информират, че дозировките се определят индивидуално, в зависимост от показанията.

Обикновено те започват да приемат лекарството с 200 mg всеки ден 3-4 пъти. Ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена до 400 mg, които се приемат 3 пъти на ден. Когато се постигне терапевтичен ефект, дневната доза се намалява до 600-800 mg.

Инструкции за употреба Mig 400 информира, че не можете да приемате това лекарство повече от седмица или в по-високи дози без консултация със специалист.

При дисфункция на бъбреците, сърцето или черния дроб намалете дозата.

Предозиране

При използване на лекарството в дози, надвишаващи нормата, са възможни коремни болки, повръщане, сънливост, главоболие, метаболитна ацидоза, остра бъбречна недостатъчност, брадикардия, предсърдно мъждене, гадене, летаргия, депресия, шум в ушите, кома, значително намаляване на налягането, тахикардия, спиране на дишането.

Ако след предозиране са минали по-малко от 60 минути, се извършва стомашна промивка. В допълнение са показани алкално пиене, прием на активен въглен, принудителна диуреза. Симптоматично лечение.

Взаимодействие

При прием на Mig 400 е възможно намаляване на действието на фуроземид и тиазидни диуретици, което може да бъде предизвикано от задържане на натрий поради инхибиране на синтеза на простагландини.

В допълнение, активната съставка на лекарството може да засили ефекта на пероралните антикоагуланти. Съвместният им прием не е желателен.

Ибупрофен също намалява антитромбоцитния ефект на ацетилсалициловата киселина и намалява ефективността на антихипертензивните лекарства.

Mig 400 трябва да се използва с повишено внимание в комбинация с НСПВС и кортикостероиди, тъй като това може да доведе до нежелани реакции от страна на стомашно-чревния тракт.

При ХИВ-инфектирани пациенти с хемофилия, комбинирането на ибупрофен със зидовудин увеличава риска от хемартроза.

Комбинацията с Такролимус увеличава вероятността от развитие на нефротоксични ефекти поради инхибиране на синтеза на простагландини.

Под въздействието на лекарството Mig 400 хипогликемичните свойства на пероралните хипогликемични лекарства и инсулин се засилват. Може да са необходими корекции на дозата.

Условия за продажба

Хапчетата се продават в аптеките без рецепта.

Условия за съхранение

Температура на съхранение до 30 ° C. Лекарството трябва да се съхранява на място, защитено от слънцето..

Срок на годност

Отзиви за MiG 400

В интернет има различни мнения за това лекарство. Някои отзиви за Mig 400 съобщават, че таблетките ефективно помагат срещу главоболие и зъбобол, а някои, че лекарството не е имало правилния ефект. Понякога има съобщения за странични ефекти, главно алергични кожни реакции. В допълнение, някои отзиви казват, че лекарството е помогнало ефективно да се справи с главоболие само за половин час, но не е действало дълго.

Mig 400 цена, къде да купя

Цената на продукта в опаковка от 20 броя е около 140 рубли. Цената на Mig 400 в опаковка от 10 броя е 70-80 рубли.

Mig 400 - инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Търговско наименование на лекарството: MIG ® 400

Международно непатентовано име:

Химично наименование: (2RS) -2- [4- (2-метилпропил) фенил] пропанова киселина

Доза от:

Състав:

Описание:
овални филмирани таблетки, бели или почти бели на цвят, с двустранна делителна черта за разделяне и щамповане от едната страна "E" и "E" от двете страни на делителната черта.

Фармакотерапевтична група:

ATX код: М01АЕ01.

Фармакологични свойства
Фармакодинамика
Има аналгетични, антипиретични и противовъзпалителни ефекти. Ибупрофенът е производно на пропионова киселина. Механизмът на действие е свързан с инхибиране на ензима циклооксигеназа (СОХ) типове 1 и 2, което води до инхибиране на синтеза на простагландини.
Обезболяващият ефект е най-силно изразен при възпалителна болка. Потиска агрегацията на тромбоцитите.

Фармакокинетика
Абсорбция: Ибупрофен се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Максимална концентрация (Cмакс) ибупрофен в кръвната плазма след прием на лекарството през устата в доза от 400 mg се постига за 1-2 часа и е около 30 μg / ml.
Разпределение: връзката с плазмените протеини е около 99%. Разпределя се в синовиалната течност (Cмакс 2-3 часа), където създава по-високи концентрации, отколкото в плазмата.
Метаболизъм: метаболизира се в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутиловата група. Метаболитите са фармакологично неактивни.
Елиминиране: има двуфазна кинетика на елиминиране. Полуживотът (T1 / 2) е 1,8-3,5 часа. Екскретира се чрез бъбреците (непроменени не повече от 1%) и в по-малка степен с жлъчката.

MIG 400

Mig 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство с аналгетично, противовъзпалително и антипиретично действие.

Форма на издаване и състав

Mig 400 се предлага под формата на филмирани таблетки: бели или почти бели, овални, с прорез за разделяне от двете страни (10 броя в блистерни опаковки, в картонена кутия 1 или 2 опаковки).

Активна съставка: ибупрофен - 400 mg в 1 таблетка.

Спомагателни компоненти: натриево карбоксиметил нишесте, магнезиев стеарат, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид.

Съставът на филмовата обвивка: титанов диоксид (Е171), макрогол 4000, хипромелоза, повидон К30.

Показания за употреба

Mig 400 се използва при главоболие и зъбобол, невралгия, мигрена, менструални болки, болки в ставите и мускулите, треска с грип и настинки.

Противопоказания

Таблетките Mig 400 са противопоказани при следните заболявания и състояния:

  • Кървене от различен произход;
  • "Аспиринова триада";
  • Ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт (включително обостряне на пептична язва на дванадесетопръстника и стомаха, улцерозен колит, болест на Crohn);
  • Хеморагична диатеза, хемофилия, хипокоагулация и други нарушения на кръвосъсирването;
  • Болести на зрителния нерв;
  • Дефицит на ензима глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа;
  • Периодът на бременност и кърмене;
  • Деца под 12-годишна възраст;
  • Свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството, ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства (включително анамнеза).

Лекарството се предписва с повишено внимание на пациенти със сърдечна недостатъчност, чернодробна цироза с портална хипертония, бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, артериална хипертония, язва на дванадесетопръстника и стомаха (в анамнезата), хипербилирубинемия, нефротичен синдром, ентерит, гастрит, колит произход (анемия и левкопения), както и възрастните хора.

Начин на приложение и дозировка

Mig 400 таблетки се приемат през устата. Дозировката се определя индивидуално и зависи от показанията.

Началната доза за възрастни и деца над 12 години е 200 mg 3-4 пъти на ден. Ако е необходим бърз терапевтичен ефект, дозата на лекарството може да бъде увеличена до 400 mg 3 пъти на ден. След като се постигне терапевтичен ефект, дневната доза трябва да се намали до 600-800 mg..

Нежелателно е да приемате Mig 400 за повече от една седмица или в дози, надвишаващи препоръчаните. В противен случай е необходима консултация с Вашия лекар..

Пациентите с нарушена сърдечна, бъбречна или чернодробна функция трябва да намалят дозата на лекарството.

Странични ефекти

По време на употребата на лекарството Mig 400 са възможни следните странични ефекти от системите и органите:

  • Храносмилателна система: загуба на апетит, гадене, киселини в стомаха, повръщане, метеоризъм, запек, диария; рядко - болка в устата, афтозен стоматит, язва на лигавицата на венците и стомашно-чревния тракт, усложнена в някои случаи от кървене и перфорация, сухота или дразнене на устната лигавица;
  • Сърдечно-съдова система: тахикардия, сърдечна недостатъчност, повишено кръвно налягане;
  • Дихателна система: бронхоспазъм, задух;
  • Централна и периферна нервна система: виене на свят, безпокойство, психомоторна възбуда, главоболие, безсъние, объркване, раздразнителност и нервност, депресия, халюцинации, сънливост; рядко - асептичен менингит;
  • Пикочна система: алергичен нефрит, цистит, полиурия, остра бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром (оток);
  • Чувствени органи: шум или звънене в ушите, двойно виждане или замъглено зрение, дразнене и сухота в очите, скотом, загуба на слуха, токсично увреждане на зрителния нерв, подуване на клепачите и конюнктивата (алергичен произход);
  • Хематопоетична система: агранулоцитоза, тромбоцитопения, левкопения, анемия (включително апластична и хемолитична), тромбоцитопенична пурпура;
  • Алергични реакции: сърбеж, анафилактоидни реакции, диспнея или бронхоспазъм, кожен обрив (уртикария или еритематозен), оток на Квинке, анафилактичен шок, токсична епидермална некролиза, алергичен ринит, мултиформен еритем, треска, еозиноза;
  • Лабораторни показатели: намаляване на хемоглобина или хематокрита, увеличаване на времето на кървене, намаляване на креатининовия клирънс, намаляване на плазмените нива на глюкоза, повишаване на активността на чернодробните трансаминази и серумната концентрация на креатинин;
  • Дългосрочна употреба във високи дози: повишен риск от зрително увреждане, кървене и язва на стомашно-чревната лигавица.

специални инструкции

Mig 400 може да маскира субективни и обективни симптоми, така че пациентите с инфекциозни заболявания се предписват лекарството с повишено внимание.

Ибупрофен трябва да се прекрати, ако се появят признаци на стомашно-чревно кървене и зрително увреждане (изисква се офталмологично изследване).

Рискът от развитие на бронхоспазъм е по-висок при пациенти, страдащи от алергични реакции или бронхиална астма в момента или в историята.

Предписването му в минималната ефективна доза спомага за намаляване на страничните ефекти на лекарството. Дългосрочната употреба на аналгетици увеличава вероятността от аналгетична нефропатия..

По време на терапията с ибупрофен е необходимо да се следи функционалното състояние на бъбреците и черния дроб и картината на периферната кръв.

Комбинацията с лекарства за простагландин Е (мизопростол) помага да се предотврати развитието на гастропатия.

Mig 400 трябва да бъде отменен 48 часа преди планираното определяне на 17-кетостероиди.

Не се препоръчва консумация на етанол по време на лечението; човек трябва да се въздържа от всякакви дейности, които изискват скоростта на психомоторните реакции и повишеното внимание.

Лекарствени взаимодействия

Ибупрофен може да намали ефективността на тиазидните диуретици, фуроземид и антихипертензивни лекарства; засилват ефекта на пероралните антикоагуланти и хипогликемични средства и инсулин (до необходимостта от корекция на дозата); намаляване на антитромбоцитния ефект на ацетилсалициловата киселина; повишаване на плазмената концентрация на метотрексат.

При едновременна употреба с фенитоин, дигоксин и литий е възможно повишаване на плазмените им концентрации; с такролимус - увеличаване на риска от развитие на нефротоксични ефекти.

Когато се комбинира със зидовудин, ибупрофен може да увеличи риска от хематом и хемартроза при пациенти с ХИВ с хемофилия.

Условия и периоди на съхранение

Съхранявайте на място, защитено от светлина при температура не по-висока от 30 ° C. Дръжте далеч от деца.

Срок на годност - 3 години.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

За Повече Информация Относно Бронхит

Как да приемате таблетки с аскорбинова киселина

Витамин С е едно от най-разпространените органични съединения, използвани за профилактични и терапевтични цели при много заболявания. Аскорбиновата киселина в таблетки е особено важна за профилактика на настинки.

Какво можете да направите за настинка, докато кърмите

Често се случва кърмещата майка да бъде поразена от настинки. За съжаление през този период е забранено приемането на много лекарства, тъй като техните компоненти могат да проникнат през майчиното мляко в тялото на бебето и да навредят значително на здравето му.