AnviMax

Инструкции за употреба:

Цени в онлайн аптеките:

AnviMax е антихистаминово, антивирусно, аналгетично, антипиретично и ангиопротективно лекарство.

Форма на издаване и състав

AnviMax се предлага в следните форми:

  • твърди желатинови капсули, размер No 0 (два вида): капсули P - сини, съдържание - смес от гранули и прах, бели или бели с розов или кремав оттенък, понякога с бучки; капсули P - червени, съдържание - смес от гранули и прах от бял и жълт или жълт със зеленикав оттенък, понякога с бучки (10 броя P капсули в блистерна лента и 10 броя P капсули в блистер, в картонена кутия от опаковка от една блистерна лента от капсули с различни цветове);
  • прах за приготвяне на разтвор за перорално приложение (малина, лимон, червена боровинка, касис, лимон с мед): смес от гранули и прах от почти бяло до жълто със зеленикав оттенък, с характерна миризма (в зависимост от вида на праха - малини, лимон, боровинки, касис или лимон с мед), понякога се срещат единични розови гранули; приготвеният разтвор е леко мътен, безцветен или с жълтеникав оттенък, има характерна миризма (в зависимост от вида на праха), могат да присъстват неразтворени жълти частици (по 5 g в термозапечатващи се сашета, в картонени кутии 3, 6, 12 или 24 сашета).

Състав на 1 капсула P:

  • активно вещество: парацетамол - 360 mg;
  • помощни компоненти: колоиден силициев диоксид, полисорбат 80, лактоза монохидрат, предварително желатинизирано нишесте, магнезиев стеарат;
  • състав на обвивката на капсулата: желатин, титанов диоксид, диамантено синьо багрило или патентовано синьо багрило.

Състав на 1 капсула R:

  • активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, ремантадин хидрохлорид - 50 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, лоратадин - 3 mg, рутозид - 20 mg;
  • помощни компоненти: магнезиев стеарат, картофено нишесте;
  • състав на обвивката на капсулата: желатин, титанов диоксид, пурпурно багрило, желязо багрило жълт оксид, желязо багрило червен оксид.

Състав на 1 саше прах:

  • активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, парацетамол - 360 mg, ремантадин хидрохлорид - 50 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, лоратадин - 3 mg, рутозид - 20 mg;
  • помощни компоненти: колоиден силициев диоксид, аспартам, лактоза монохидрат, хипромелоза, ароматизатор (в зависимост от вида на праха - малина, лимон, червена боровинка, касис или лимон с мед).

Показания за употреба

  • симптоматична терапия на остри респираторни вирусни инфекции, грип и други настинки, които са придружени от главоболие, треска, студени тръпки и мускулни болки (при възрастни пациенти);
  • етиотропна терапия за грип тип А.

Противопоказания

  • хеморагичен диатеза;
  • бъбречна недостатъчност;
  • нефроуролитиаза;
  • остри чернодробни и / или бъбречни заболявания (остър хепатит, остър пиелонефрит, остър гломерулонефрит);
  • обостряне на хронично чернодробно и / или бъбречно заболяване;
  • стомашно-чревно кървене;
  • портална хипертония;
  • хемофилия;
  • саркоидоза;
  • обостряне на ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт;
  • авитаминоза К;
  • тежка хиперкалциурия, хиперкалциемия;
  • хипопротромбинемия;
  • хроничен алкохолизъм;
  • фенилкетонурия (за AnviMax под формата на прах);
  • заболявания на щитовидната жлеза;
  • дефицит на лактаза, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция;
  • едновременна употреба на сърдечни гликозиди;
  • деца и юноши под 18-годишна възраст;
  • период на бременност и кърмене;
  • свръхчувствителност към компонентите на лекарството (един или повече).

Относително (AnviMax се използва с повишено внимание):

  • диабет;
  • уролитиазна болест;
  • електролитни смущения;
  • калциева нефроуролитиаза (анамнеза);
  • диария;
  • хиперкалциурия;
  • хипероксалурия;
  • дехидратация;
  • сидеробластична анемия;
  • хемохроматоза;
  • таласемия;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • церебрална атеросклероза;
  • епилепсия.

Пациенти в старческа възраст с артериална хипертония трябва да използват AnviMax с повишено внимание..

Начин на приложение и дозировка

Капсули
Капсулите AnviMax се приемат през устата след хранене с вода. Еднократна доза за възрастни пациенти е 1 капсула Р и 1 капсула R. Многократност на употреба - 2-3 пъти на ден.

Прах за приготвяне на разтвор
AnviMax под формата на прах се приема вътрешно, след разтваряне на съдържанието на едно саше в ½ чаша топла преварена вода. Лекарството трябва да се приема веднага след приготвяне на разтвора. Еднократна доза - 1 саше, честота на приложение - 2-3 пъти на ден.

Продължителността на лечението е 3-5 дни. Ако състоянието не се подобри, трябва да спрете приема на лекарството и да посетите лекар. Не използвайте AnviMax повече от 5 дни.

Странични ефекти

  • храносмилателна система: диспепсия, липса на апетит, увреждане на лигавицата на дванадесетопръстника и стомаха, сухота на устната лигавица, диария, метеоризъм;
  • централна нервна система: тремор, главоболие, свръхвъзбудимост, зачервяване, световъртеж, сънливост, хиперкинезия;
  • ендокринна система: глюкозурия, хипергликемия;
  • хематопоетична система: промени в кръвната картина;
  • пикочна система: умерена полякиурия;
  • алергични реакции: сърбеж, кожен обрив, копривна треска.

В случай на влошаване на тези нежелани реакции или поява на други нежелани реакции, трябва да информирате Вашия лекар за това..

специални инструкции

AnviMax не се препоръчва за употреба при наличие на метастатични тумори.

Пациентите с алкохолна зависимост трябва да се консултират със специалист преди лечението, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

По време на терапията с AnviMax е необходимо да карате автомобил особено внимателно и да извършвате друга работа, която изисква висока концентрация и бърза реакция.

Лекарствени взаимодействия

При едновременната употреба на парацетамол с урикозурични лекарства тяхната ефективност намалява. Високите дози парацетамол увеличават ефекта на антикоагулантите. Метоклопрамид може да увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Барбитуратите (при продължителна употреба) намаляват ефективността на парацетамола. Етанол, хепатотоксични лекарства, рифампицин, трициклични антидепресанти, фенитоин, фенилбутазон и барбитурати увеличават риска от тежка интоксикация, дори и при незначително предозиране с парацетамол. Инхибиторите на микрозомално окисление намаляват вероятността от хепатотоксични ефекти.

Аскорбиновата киселина подобрява абсорбцията на железни препарати в червата, увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта, когато се използва едновременно с краткодействащи сулфонамиди и салицилати, увеличава вероятността от кристалурия, увеличава отделянето на лекарства с алкална реакция и забавя отделянето на киселини, когато се приема едновременно с дефероксамин, може да увеличи екскрецията желязо, намалява хронотропния ефект на изопреналин, намалява концентрацията на орални контрацептиви в кръвта, увеличава клирънса на етанол (той от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма), намалява тубулната реабсорбция на трициклични антидепресанти и амфетамин, намалява терапевтичния ефект на антипсихотиците, които са производни на фенотиазина. Когато се използва едновременно с примидон и барбитурати, екскрецията му с урината се увеличава.

Римантадин, когато се приема заедно с кофеин, засилва своя афродизиак ефект.

Концентрацията на лоратадин в кръвта се увеличава при едновременна употреба с инхибитори на CYP3A4 и CYP2D6.

Аналози

Условия за съхранение

Съхранявайте на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° C. Да се ​​пази далеч от деца. Срок на годност - 2 години.

Капсули AnviMax, 20 бр.

Моля, преди да купите капсули AnviMax, 20 бр., Проверете информацията за нея с информацията на официалния уебсайт на производителя или проверете спецификацията на конкретен модел с мениджъра на нашата компания!

Информацията на сайта не е публична оферта. Производителят си запазва правото да прави промени в конструкцията, дизайна и оборудването на стоките. Изображенията на стоките в снимките, представени в каталога на сайта, могат да се различават от оригиналите.

Информацията за цената на стоките, посочена в каталога на сайта, може да се различава от действителната към момента на извършване на поръчка за съответния продукт.

  • Описание
  • Отзиви (0)

Инструкции за употреба

  • Активно вещество
  • Доза от
  • Производител
  • Състав
  • фармакологичен ефект
  • Показания
  • Приложение по време на бременност и кърмене
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Взаимодействие
  • Как да приемате, курс на приложение и дозировка
  • Предозиране
  • Специални инструкции
  • Формуляр за освобождаване
  • Условия за съхранение
  • Срок на годност

Активно вещество

Доза от

Производител

Състав

Синя Р капсула
активно вещество: парацетамол 360 mg,
помощни вещества: предварително желатинизирано нишесте - 9 mg; колоиден силициев диоксид - 3 mg; лактоза монохидрат - 1,2 mg; магнезиев стеарат - 3,8 mg; полисорбат 80 - 3 mg твърда желатинова капсула: желатин - 94,795 mg; патентована синя боя (E131) или брилянтна синя боя (E133) - 0,265 mg; титанов диоксид (E171) - 1,94 mg
Червена Р капсула
активни съставки: аскорбинова киселина 300 mg, калциев глюконат монохидрат 100 mg, ремантадин хидрохлорид 50 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) 20 mg, лоратадин 3 mg
помощни вещества: картофено нишесте - 2,2 mg; магнезиев стеарат - 4,8 mg
твърда желатинова капсула: желатин - 94,064 mg; желязна боя жълт оксид (E172) - 0,97 mg; червен оксид с желязо (E172) - 0,485 mg; пурпурно багрило (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg; титанов диоксид (E171) - 0,97 mg

фармакологичен ефект

Комбинирано лекарство, има антивирусен, интерфероногенен, антипиретичен, аналгетичен, антихистаминов и ангиопротективен ефект.

Парацетамолът има аналгетични и антипиретични ефекти.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на окислително-възстановителните процеси, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунни реакции на организма, попълва дефицита на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, които причиняват хеморагични процеси при грип и ARVI, има антиалергичен ефект (механизмът е неясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу грип А. Чрез блокиране на М2 каналите на грипния вирус А, той нарушава способността му да прониква в клетките и да освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап на вирусната репликация. Индуцира производството на интерферони алфа и гама. При грип, причинен от вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозид е ангиопротективно средство. Намалява капилярната пропускливост, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Инхибира агрегацията и увеличава степента на деформируемост на еритроцитите.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори - предотвратява развитието на оток на тъканите, свързан с освобождаването на хистамин.

Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Прониква в BBB. Той се метаболизира в черния дроб по три основни пътя: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисляване от микрозомни чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион и след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този метаболитен път са изоензимите на CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенна роля). Когато липсва глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидроксипарацетамол и метоксилиране до 3-метоксипарацетамол, които впоследствие се конюгират с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретира се през бъбреците под формата на метаболити, главно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и T1 / 2 се увеличава.

Според резултатите от клинични проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: Cmax в кръвната плазма се постига, когато прахът се прилага след (0,7 ± 0,39) h и е (4,79 ± 1,81) μg / ml, T1 / 2 е ( 2,73 ± 0,76) h; Cmax в кръвната плазма се постига с използването на капсули след (1,2 ± 0,72) h и е (5,01 ± 1,7) μg / ml, T1 / 2 е (3,04 ± 1,01) h.

Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Болести на стомашно-чревния тракт (пептична язва и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, глистна инвазия, лямблиоза), употребата на пресни сокове от плодове и зеленчуци, алкални напитки намаляват абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Нормалната плазмена концентрация на аскорбинова киселина е приблизително 10–20 μg / ml. Tmax в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.Лесно прониква в левкоцитите, тромбоцитите и след това във всички тъкани; най-висока концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; преминава през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцитите и тромбоцитите е по-висока, отколкото в еритроцитите и плазмата. При състояния на дефицит концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита от плазмената концентрация. Той се метаболизира главно в черния дроб до дезоксиаскорбинова киселина и след това до оксалооцетна киселина и аскорбат-2-сулфат. Екскретира се през бъбреците, през червата, с пот непроменена и под формата на метаболити. Пушенето и консумацията на етанол ускоряват разрушаването на аскорбиновата киселина (превръщането в неактивни метаболити), драстично намалявайки телесните запаси. Екскретира се по време на хемодиализа.

Калциев глюконат. Приблизително 1/5 до 1/3 част от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; този процес зависи от наличието на ергокалциферол, pH, диетичните характеристики и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциеви йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Римантадин. След перорално приложение той се абсорбира почти напълно в червата. Абсорбцията е бавна. Връзката с плазмените протеини е около 40%. Vd - 17-25 л / кг. Концентрацията в носния секрет е с 50% по-висока от плазмената концентрация. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретира през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност T1 / 2 се удвоява. При лица с бъбречна недостатъчност и възрастни хора може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намаляването на Cl креатинин. Хемодиализата има слаб ефект върху клирънса на ремантадин.

Според резултатите от клинични проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на ремантадин: Cmax в кръвната плазма се постига, когато прахът се прилага след (5,28 ± 2,54) h и е (69 ± 19,7) ng / ml, T1 / 2 - (33, 26 ± 12,76) h; Cmax в кръвната плазма се постига при използване на капсули след (4,53 ± 2,52) h и е (68,2 ± 26,6) ng / ml, T1 / 2 - (30,51 ± 9,83) h.

Рутозид. Tmax в кръвната плазма след перорално приложение - 1-9 ч. Екскретира се главно в жлъчката и в по-малка степен чрез бъбреците. T1 / 2 - 10-25 часа.

Лопратадин. Той се абсорбира бързо и напълно в храносмилателния тракт. Cmax при възрастните хора се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Той се метаболизира в черния дроб с образуването на активен метаболит (дескарбоетоксилоратадин) с участието на цитохромни изоензими CYP3A4 и, в по-малка степен, CYP2D6. Не прониква в BBB. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката практически не се променя.

Въз основа на резултатите от клинични проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: Cmax в кръвната плазма при прием на праха се постига след (3,28 ± 1,25) часа и е (1,85 ± 0,95) ng / ml, T1 / 2 е ( 11,29 ± 5,52) h; Cmax в кръвната плазма при прием на капсули се постига след (2,92 ± 1,31) h и е (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1 / 2 е (12,36 ± 6,84) h.

AnviMax

Anvimax е комбинирано лекарство, което има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.
Парацетамолът има аналгетични и антипиретични ефекти.
Аскорбиновата киселина участва в регулирането на окислително-възстановителните процеси, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунни реакции на организма, попълва дефицита на витамин С.
Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, причинявайки хеморагични процеси при грип и ARVI, има антиалергичен ефект (механизмът е неясен).
Римантадин има антивирусна активност срещу грип А. Чрез блокиране на М2 каналите на грипния вирус А, той нарушава способността му да прониква в клетките и да освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап на вирусната репликация. Индуцира производството на интерферони алфа и гама. При грип, причинен от вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.
Рутозид е ангиопротективно средство. Намалява капилярната пропускливост, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на еритроцитите.
Лоратадин - блокер на хистаминовите Н1 рецептори, предотвратява развитието на оток на тъканите, свързан с освобождаването на хистамин.

Показания за употреба:
Показания за употребата на Anvimax са: етиотропно лечение на грип тип А; симптоматично лечение на настинки, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане, при възрастни.

Начин на приложение:
За възрастни 1 саше Anvimax се предписва през устата 2-3 пъти на ден след хранене в продължение на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат. Ако няма подобрение в здравето, лекарството трябва да се прекрати и да се консултира с лекар. Съдържанието на 1 саше трябва да се разтвори в половин чаша преварена топла вода и да се изпие веднага след разтваряне. Разбъркайте разтвора преди употреба..

Странични ефекти:
Anvimax може да причини следните нежелани реакции:
От страна на централната нервна система: повишена възбудимост, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, „горещи вълни“ на кръв към лицето.
От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, суха лигавица в устата, липса на апетит, метеоризъм, диария.
От пикочната система: умерена полякиурия.
От страна на кръвотворните органи: промени в кръвните параметри (необходим е контрол).
От ендокринната система: потискане на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария.
Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши или забележите други нежелани реакции, които не са изброени в инструкциите, незабавно информирайте Вашия лекар.

Противопоказания:
Противопоказания за употребата на Anvimax са: ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагичен диатеза; хипопротромбинемия; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; заболявания на щитовидната жлеза; остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит) или обостряне на хронични заболявания на тези органи; хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия; нефроуролитиаза; саркоидоза; едновременен прием на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); непоносимост към лактоза, лактазна недостатъчност, глюкозо-галактозна малабсорбция; фенилкетонурия; бременност; период на кърмене; деца до 18 години; свръхчувствителност към един или повече от компонентите, съставляващи лекарството.
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание и употребата му трябва да бъде ограничена в случай на епилепсия, церебрална атеросклероза, захарен диабет, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластична анемия, таласемия, хипероксалурия, уролитиаза, дехидратация, електролитна диаремия) малабсорбция, калциева нефроуролитиаза (анамнеза), хиперкалциурия; както и при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадина, който е част от лекарството).

Бременност:
Употребата на Anvimax по време на бременност и кърмене е строго противопоказана..

Взаимодействие с други лекарствени продукти:
Парацетамолът намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантите. Индукторите на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежки интоксикации дори при малко предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид е възможно да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Дългосрочната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомално окисление намаляват риска от хепатотоксични ефекти. Римантадин засилва афродизиачния ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на ремантадин с 18%.
Аскорбиновата киселина повишава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява абсорбцията на железни препарати в червата (превръща железното желязо в двувалентно); може да увеличи отделянето на желязо, докато се използва с дефероксамин. Повишава риска от кристалурия по време на лечение със салицилати и краткодействащи сулфонамиди, забавя екскрецията на киселини през бъбреците, увеличава екскрецията на лекарства с алкална реакция (включително.

алкалоиди). Намалява концентрацията на орални контрацептиви в кръвта. Повишава общия клирънс на етанол, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. При едновременна употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидонът увеличават отделянето на аскорбинова киселина с урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - производни на фенотиазин. Намалява тубулната реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти. Лоратадин. Инхибиторите на CYP3A4 и CYP2D6 повишават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Предозиране:
През първите дни след прием на повишена доза Anvimax могат да се наблюдават следните симптоми на предозиране: бледност на кожата; диспептичен синдром (повръщане, гадене, болка в епигастриалната област); аритмия от тип тахикардия; метаболитна ацидоза; обостряне на съпътстващи хронични заболявания. При тежко предозиране симптомите могат да се появят 48 часа след приема на лекарството и да се влошат от чернодробна недостатъчност с енцефалопатия и дори кома (поради натрупването на метаболитни продукти). При липса на увреждане на черния дроб може да се развие бъбречна недостатъчност с некроза на тръбния апарат. Етиотропното лечение на повишена концентрация на активни компоненти на лекарството е въвеждането на донори на сулфхидрилни групи и предшественици на синтеза на глутатион (лекарства, съдържащи метионин и ацетил цистеин) през първите осем часа. Като симптоматично отстраняване можете да използвате стомашна промивка или медикаменти за предизвикване на повръщане. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки се определя от лекуващия лекар.

Условия за съхранение:
Съхранявайте Anvimax на сухо място при температура не по-висока от 25 ° C. Да се ​​пази далеч от деца.

Формуляр за издаване:
Прах за приготвяне на разтвор и перорално приложение. Предлага се в аромати на лимон, лимон с мед, касис, малина. Опаковка от 3, 6, 12 или 24 броя в картонена кутия.

Състав:
1 саше Anvimax съдържа: парацетамол 360 mg, аскорбинова киселина 300 mg, калциев глюконат монохидрат 100 mg, римантадин хидрохлорид 50 mg, рутозид (под формата на трихидрат) 20 mg, лоратадин 3 mg.
Помощни вещества: аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, аромат на храна (лимон или лимон и мед, или малина, или касис) - 21 mg.

Освен това:
Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.
Не използвайте лекарството при наличие на метастатични тумори.
Пациентите, които злоупотребяват с алкохол, трябва да се консултират с лекар, преди да започнат лечение с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.
Влияние върху способността за шофиране и използване на механизми
По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

AnviMaks ® (AnviMaks)

Активно вещество:

Съдържание

  • 3D изображения
  • Състав
  • фармакологичен ефект
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания за AnviMax
  • Противопоказания
  • Приложение по време на бременност и кърмене
  • Странични ефекти
  • Взаимодействие
  • Начин на приложение и дозировка
  • Предозиране
  • специални инструкции
  • Формуляр за освобождаване
  • Производител
  • Условия за отпускане от аптеките
  • Условия за съхранение на лекарството AnviMax
  • Срок на годност на AnviMax
  • Цени в аптеките
  • Отзиви

Фармакологични групи

  • Лечение на ОРЗ и "настинка" [Анилиди в комбинации]
  • Лечение на ОРЗ и "настинка" [Антивирусни (с изключение на ХИВ) лекарства в комбинации]

Нозологична класификация (ICD-10)

  • J06 Остри инфекции на горните дихателни пътища на множество и неуточнени места
  • J10 Грип поради идентифициран грипен вирус
  • J11 Грип, вирусът не е идентифициран
  • M79.1 Миалгия
  • R50.0 Треска с втрисане
  • R51 Главоболие

3D изображения

Състав

Ефервесцентни таблетки1 раздел.
активни вещества:
парацетамол360 mg
витамин Ц300 mg
калциев глюконат монохидрат100 mg
ремантадин хидрохлорид50 mg
рутозид трихидрат (изчислен като рутозид)20 mg
лоратадин3 mg
помощни вещества: лимонена киселина - 716 mg; натриев бикарбонат - 584 mg; сорбитол - 97,85 mg; макрогол (PEG 6000) - 75 mg; изолевцин - 75 mg; ароматизатор на червена боровинка или малина (ароматизатор на прах за храна "Cranberry 924" или "Raspberry 909") - 75 mg; ацесулфам калий - 20 mg; аспартам - 20 mg; Повидон (Povidone K30) - 3,75 mg; багрило за червено цвекло (E162) - 0,4 mg

Описание на лекарствената форма

Кръгли плоскоцилиндрични таблетки с грапава повърхност от светлорозов до тъмно розов цвят с по-светли и тъмни включвания с фаска, с характерна миризма. Допускат се петна от зеленикаво-жълт цвят.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Комбинирано лекарство, има антивирусен, интерфероногенен, антипиретичен, аналгетичен, антихистаминов и ангиопротективен ефект.

Парацетамолът има аналгетични и антипиретични ефекти.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на окислително-възстановителните процеси, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунни реакции на организма, попълва дефицита на витамин С.

Калциевият глюконат като източник на калциеви йони предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, причинявайки хеморагични процеси при грип и ARVI, има антиалергичен ефект (механизмът е неясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране M2-каналите на грипния вирус А, нарушава способността му да прониква в клетките и да освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап на вирусната репликация. Индуцира производството на интерферони алфа и гама. При грип, причинен от вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозид е ангиопротективно средство. Намалява капилярната пропускливост, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена, инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на еритроцитите.

Лоратадин - блокер H1-хистаминови рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с отделянето на хистамин.

Фармакокинетика

Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Прониква в BBB. Той се метаболизира в черния дроб по три основни пътя: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисляване от микрозомни чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион и след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този метаболитен път са изоензимът CYP2E1 (главно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенна роля). Когато липсва глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидроксипарацетамол и метоксилиране до 3-метоксипарацетамол, които впоследствие се конюгират с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретира се през бъбреците под формата на метаболити, главно конюгати, само 3% - непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и T1 / 2 се увеличава1/2.

Витамин Ц. Абсорбира се в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Болести на стомашно-чревния тракт (пептична язва и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, глистна инвазия, лямблиоза), употребата на пресни сокове от плодове и зеленчуци, алкални напитки намаляват абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Нормалната плазмена концентрация на аскорбинова киселина е приблизително 10–20 μg / ml. тмакс в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.Лесно прониква в левкоцитите, тромбоцитите и след това във всички тъкани; най-висока концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; преминава през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцитите и тромбоцитите е по-висока, отколкото в еритроцитите и плазмата. При състояния на дефицит концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита от плазмената концентрация. Той се метаболизира главно в черния дроб до дезоксиаскорбинова киселина и след това до оксалооцетна киселина и аскорбат-2-сулфат. Екскретира се през бъбреците, през червата, с пот непроменена и под формата на метаболити. Пушенето и консумацията на етанол ускоряват разрушаването на аскорбиновата киселина (превръщането в неактивни метаболити), драстично намалявайки телесните запаси. Екскретира се по време на хемодиализа.

Калциев глюконат. Приблизително 1/5 до 1/3 част от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; този процес зависи от наличието на ергокалциферол, pH, диетичните характеристики и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциеви йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Римантадин. След перорално приложение той се абсорбира почти напълно в червата. Абсорбцията е бавна. Връзката с плазмените протеини е около 40%. Vд - 17-25 л / кг. Концентрацията в носния секрет е с 50% по-висока от плазмената концентрация. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретира през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. С хронична бъбречна недостатъчност Т1/2 се увеличава с 2 пъти. При хора с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намаляването на Cl креатинин. Хемодиализата има слаб ефект върху клирънса на ремантадин.

Рутозид. тмакс в кръвната плазма след перорално приложение - 1-9 ч. Екскретира се главно в жлъчката и в по-малка степен чрез бъбреците. т1/2 - 10-25 ч.

Лоратадин. Той се абсорбира бързо и напълно в храносмилателния тракт. ° Смакс при възрастните хора се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Той се метаболизира в черния дроб, за да образува активен метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на изоензими CYP3A4 и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква в BBB. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката практически не се променя.

Показания за AnviMax ®

етиотропно лечение на грип тип А;

симптоматично лечение на настинки, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Противопоказания

свръхчувствителност към един или повече от компонентите, съставляващи лекарството;

ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;

заболявания на щитовидната жлеза;

остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи);

хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия;

едновременен прием на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);

период на кърмене;

деца под 18 години.

С внимание: епилепсия; церебрална атеросклероза; диабет; дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа; хемохроматоза; сидеробластична анемия; таласемия; хипероксалурия; бъбречно-каменна болест; дехидратация; електролитни нарушения (риск от развитие на хиперкалциемия); диария; синдром на малабсорбция; калциева нефроуролитиаза (анамнеза); хиперкалциурия; едновременно или през предходните 2 седмици прием на МАО инхибитори, трициклични антидепресанти; едновременно приложение на лекарства, които могат да повлияят неблагоприятно на черния дроб (включително индуктори на микрозомни чернодробни ензими); пациенти с повтарящо се образуване на уратни камъни в бъбреците; прогресиращи злокачествени новообразувания; бронхиална астма; пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Приложение по време на бременност и кърмене

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Странични ефекти

Според съставните компоненти.

От страна на централната нервна система: повишена възбудимост, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухота на устната лигавица, липса на апетит, подуване на корема (метеоризъм), диария (диария).

От пикочната система: умерена полякиурия.

От страна на кръвотворните органи: промени в кръвните параметри (необходим е контрол).

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

Кожни нарушения: синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза.

Други: потискане на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия), зачервяване на лицето.

Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши или пациентът е забелязал други нежелани реакции, които не са изброени в инструкциите, трябва незабавно да информирате лекаря за това.

Взаимодействие

Парацетамолът намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантите. Индукторите на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежки интоксикации дори при малко предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид е възможно да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Дългосрочната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомално окисление намаляват риска от развитие на хепатотоксични ефекти.

Римантадин засилва афродизиачния ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на ремантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина повишава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява абсорбцията на железни препарати в червата (превръща железното желязо в двувалентно); може да увеличи отделянето на желязо, докато се използва с дефероксамин. Повишава риска от кристалурия по време на лечение със салицилати и сулфонамиди с кратко действие, забавя екскрецията на киселини през бъбреците, увеличава екскрецията на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията на орални контрацептиви в кръвта. Повишава общия клирънс на етанол, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. При едновременна употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидонът увеличават отделянето на аскорбинова киселина с урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - производни на фенотиазин, тубулна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Лоратадин. Инхибиторите на CYP3A4 и CYP2D6 повишават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Начин на приложение и дозировка

Вътре, разтваряне на таблетката в половин чаша преварена топла вода. Консумирайте веднага след разтваряне. Разбъркайте разтвора преди употреба.

Възрастни - 1 маса. 2-3 пъти на ден след хранене в продължение на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат.

Ако няма подобрение в здравето, лекарството трябва да се прекрати и да се консултира с лекар.

Предозиране

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастриалната област, нарушен метаболизъм на глюкозата, метаболитна ацидоза (включително лактатна ацидоза), хипокалиемия, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне съпътстващи хронични заболявания. Симптомите на чернодробна дисфункция могат да се появят 12–48 часа след предозиране. При тежко предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресираща енцефалопатия, кома, остра бъбречна недостатъчност с тубулна некроза (включително при липса на тежки чернодробни увреждания). Прагът на предозиране може да бъде понижен при пациенти в напреднала възраст, при пациенти, приемащи определени лекарства (включително индуктори на чернодробни микрозомни ензими), алкохол или губещи.

Лечение: въвеждане на донори на SH-групи и предшественици на синтеза на глутатион - метионин (в рамките на 8-9 часа след предозиране) и ацетилцистеин (в рамките на 8 часа след предозиране). Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно приложение на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изминало след приема му.

специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Лицата, склонни към употребата на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват повишена концентрация. По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Формуляр за освобождаване

Ефервесцентни таблетки (с вкус и аромат на червена боровинка), ефервесцентни таблетки (с вкус и аромат на малина). 10 раздел. в полипропиленова тръба в комплект с PE капак с вложка от силикагел. 1 туба в картонена кутия.

Производител

LLC NPO "PharmVILAR". 249096, Русия, Калужка област, Малоярославец, ул. Комунистическа, 115.

Тел. / Факс: (48431) 2-27-18.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация и организацията, която приема потребителски искове: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Русия, Московска област, общински район Сергиев Посад, селско селище Березняковское, поз. Беликово, 11.

КАПАЧКИ ​​ANVIMAX N20

Капсули P твърд желатинов № 0 син. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремообразен или розов оттенък, разрешени са бучки. R твърди желатинови капсули № 0 червени. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълт до жълт със зеленикав оттенък и бели, разрешени са бучки.

Състав за една капсула Капсула П. Активна съставка: парацетамол - 360 mg; помощни вещества: предварително желатинизирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 1,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg, полисорбат 80 - 3 mg. Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,795 mg, патентована синя боя (E 131) или брилянтна синя боя (E 133) - 0,265 mg, титанов диоксид (E 171) - 1,94 mg. Капсула R. Активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, ремантадин хидрохлорид - 50 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20 mg, лоратадин - 3 mg; помощни вещества: картофено нишесте - 2,2 mg, магнезиев стеарат - 4,8 mg. Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, желязна боя жълт оксид (E 172) - 0,97 mg, желязна боя червен оксид (E 172) - 0,485 mg, пурпурна боя [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, титанов диоксид (Е 171) - 0,97 mg.

Вътре. Възрастни: 1 капсула P синьо и 1 капсула P червено (еднократна доза) 2-3 пъти на ден след хранене с вода. Интервалът между дозите на лекарството е 4-6 часа. Курсът на терапия, докато симптомите на заболяването изчезнат. AnviMax® не трябва да се приема повече от 5 дни. Ако няма облекчаване на симптомите в рамките на 3 дни след започване на лечението, трябва да се консултирате с лекар.

Лекарство за етиотропна и симптоматична терапия на респираторни вирусни инфекции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни. Необходимо е да се извърши лабораторно наблюдение на кръвните показатели. Да не се използва при наличие на метастатични тумори. Лицата, склонни към употребата на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб. Влияние върху способността за шофиране и други механизми, изискващи повишена концентрация на внимание Като се има предвид възможното развитие на странични ефекти (замаяност, сънливост) по време на лечението, не се препоръчва шофиране и участие в други дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и висока скорост на психомоторни реакции.

Парацетамолът намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантите. Индукторите на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежки интоксикации дори при малко предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид е възможно да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Дългосрочната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомално окисление намаляват риска от хепатотоксични ефекти. Римантадин засилва афродизиачния ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на ремантадин с 18%. Аскорбиновата киселина повишава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява абсорбцията на железни препарати в червата (превръща железното желязо в двувалентно); може да увеличи отделянето на желязо, докато се използва с дефероксамин. Повишава риска от кристалурия по време на лечение със салицилати и сулфонамиди с кратко действие, забавя екскрецията на киселини през бъбреците и увеличава екскрецията на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията на орални контрацептиви в кръвта. Повишава общия клирънс на етанол, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. При едновременна употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидонът увеличават отделянето на аскорбинова киселина с урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - производни на фенотиазин, тубулна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти. Лоратадин. Инхибиторите на CYP3A4 и CYP2D6 повишават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти. Парацетамолът има аналгетични и антипиретични ефекти. Аскорбиновата киселина участва в регулацията на окислително-възстановителните процеси, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, коагулацията на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунни реакции на организма, попълва дефицита на витамин С. Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и крехкост на кръвоносните съдове, причиняващ хеморагични процеси при грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът е неясен). Римантадин има антивирусна активност срещу грип А. Чрез блокиране на М2 каналите на грипния вирус А, той нарушава способността му да прониква в клетките и да освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап на вирусната репликация. Индуцира производството на интерферони алфа и гама. При грип, причинен от вирус В, римантадин има антитоксичен ефект. Рутозид е ангиопротективно средство. Намалява капилярната пропускливост, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на еритроцитите. Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на оток на тъканите, свързан с освобождаването на хистамин.

Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Прониква през кръвно-мозъчната бариера. Той се метаболизира в черния дроб по три основни пътя: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисляване от микрозомни чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион и след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този метаболитен път са изоензимът CYP2E1 (главно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенна роля). Когато липсва глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидроксипарацетамол и метоксилиране до 3-метоксипарацетамол, които впоследствие се конюгират с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретира се през бъбреците под формата на метаболити, главно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и полуживотът се увеличава. Максималната концентрация (Cmax) на парацетамол в кръвната плазма се постига при използване на капсули след 1,20 ± 0,72 часа и е 5,01 ± 1,70 μg / ml, полуживотът (T1 / 2) е 3,04 ± 1,01 ч. Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Връзка с плазмените протеини - 25%. Болести на стомашно-чревния тракт (пептична язва и 12 язва на дванадесетопръстника, запек или диария, глистна зараза, лямблиоза), употребата на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкални напитки намаляват абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в кръвната плазма обикновено е приблизително 10-20 μg / ml. Време на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа. Лесно прониква в левкоцитите, тромбоцитите и след това във всички тъкани; най-висока концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; преминава през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцитите и тромбоцитите е по-висока, отколкото в еритроцитите и плазмата. При състояния на дефицит концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита от плазмената концентрация. Той се метаболизира главно в черния дроб до дезоксиаскорбинова киселина и след това до оксалооцетна киселина и аскорбат-2-сулфат. Екскретира се през бъбреците, през червата, през потните жлези в непроменена форма и под формата на метаболити. Пушенето и консумацията на етанол ускоряват разрушаването на аскорбиновата киселина (превръщането в неактивни метаболити), драстично намалявайки телесните запаси. Екскретира се по време на хемодиализа. Калциев глюконат. Приблизително 1/5 до 1/3 част от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; този процес зависи от наличието на ергокалциферол, pH, диетичните характеристики и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциеви йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретира чрез бъбреците, а останалите (80%) - от червата. Римантадин. След перорално приложение той се абсорбира почти напълно в червата. Абсорбцията е бавна. Връзката с плазмените протеини е около 40%. Обемът на разпределение е 17-25 l / kg. Концентрацията в носния секрет е с 50% по-висока от плазмената концентрация. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретира през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност T1 / 2 се удвоява. При хора с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намаляването на креатининовия клирънс. Хемодиализата има малък ефект върху клирънса на ремантадин. Cmax на ремантадин в кръвната плазма се постига, когато капсулите се използват след 4,53 ± 2,52 часа и е 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1 / 2 - 30,51 ± 9,83 часа. Rutozid. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 1-9 часа.Той се екскретира главно в жлъчката и в по-малка степен чрез бъбреците. Т1 / 2 - 10-25 часа Лоратадин. Той се абсорбира бързо и напълно в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация при възрастните хора се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Той се метаболизира в черния дроб с образуването на активен метаболит на дескарбетоксилоратадин с участието на цитохромни изоензими CYP3A4 и, в по-малка степен, CYP2D6. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката практически не се променя. Cmax на лоратадин в кръвната плазма се постига след 2,92 ± 1,31 часа и е 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1 / 2 - 12,36 ± 6,84 часа.

Лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "настинки", грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, студени тръпки, запушване на носа, възпалено гърло, болки в ставите и мускулите, главоболие.

Свръхчувствителност към един или повече от компонентите, съставляващи лекарството; ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагичен диатеза; хипопротромбинемия; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; бременност, период на кърмене; заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи); хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия, нефроуролитиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); непоносимост към лактоза, лактазна недостатъчност, глюкозо-галактозна малабсорбция. Деца под 18-годишна възраст. С повишено внимание Ограничение на употребата при епилепсия, церебрална атеросклероза, захарен диабет, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластична анемия, таласемия, хипероксалурия, нефролитиаза, дехидратация, електролитни нарушения, синдром на хиперхлориакалия нефроуролитиаза (анамнеза), хиперкалциурия. Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадина, който е част от лекарството). Употреба по време на бременност и по време на кърмене Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастриалната област; нарушен метаболизъм на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на съпътстващи хронични заболявания. Симптомите на чернодробна дисфункция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. В случай на тежко предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресираща енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубулна некроза (включително при липса на тежки чернодробни увреждания). Лечение: въвеждане на донори на SH-групи и предшественици на синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа. Промиване на стомаха, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно приложение на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изминало след приема му.

Възможните нежелани странични реакции са посочени в съответствие с съставните компоненти. От страна на централната нервна система: повишена възбудимост, сънливост, треперене, хиперкинезия, замаяност, главоболие, „горещи вълни“ на кръв към лицето. От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухота на лигавицата в устата, липса на апетит, подуване на корема (метеоризъм), диария (диария). От отделителната система: умерена полякиурия. От страна на хематопоезата: промени в кръвната картина. Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария. Кожни нарушения: синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза. Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия). Опит след регистрация По време на употребата на AnviMax® са описани случаи на ангиоедем, замаяност, треска, понижено кръвно налягане, уртикария, сърбеж, еритема, увреждане на слуха и възпалено гърло. Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши или забележите други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, незабавно информирайте Вашия лекар.

Капсули (Капсули P - 10 бр. И Капсули P - 10 бр.) - 20 бр. В опаковка.

Уважаеми клиенти! Според сегашния закон на Руската федерация не можете да оставяте отзиви за лекарства. Можете да прочетете характеристиките и инструкциите за употреба или да се консултирате с лекар..

За Повече Информация Относно Бронхит

Цвекло при лечение на обикновена настинка

Ако се разболеете и носът ви спре да диша, трябва незабавно да започнете лечението. Едно от най-безопасните природни лекарства за ринит е цвеклото. Използва се за лечение на деца, бременни жени и възрастни, не води до пристрастяване и бързо улеснява дишането.

Антибиотици за настинка при дете и възрастен: тайните на възстановяването

Хремата е нормална реакция на носната лигавица към вирус или бактерии, които са попаднали в тях. Това е един от първите признаци на започваща настинка, което предполага, че нашият имунитет е започнал да се бори с болестта.