Tamiflu е антивирусно средство

Tamiflu е антивирусно средство

Tamiflu е антивирусно лекарство, което може да се похвали с лекота на употреба и широка популярност. Лекарството се предлага в много аптеки и има няколко аналога, както по състав, така и по ефект..

Състав на препарата

Тамифлю съдържа само една активна съставка - оселтамивир. Този компонент има антивирусен ефект, осигурява ефектите на лекарството.

В допълнение към основния компонент, лекарството съдържа редица спомагателни вещества. Между тях:

  • нишесте;
  • повидон К30;
  • талк;
  • желатин;
  • багрило и др..

Важно! Помощните вещества нямат никакво въздействие върху организма. Те само помагат да се поддържа формата на капсулите, увеличават срока им на годност.

Има и прах за каша. Съдържа малко по-различни помощни вещества..

Дозировки, форми на освобождаване и производители

Капсулите Tamiflu са лекарство, което се предлага само в една доза. Капсулата съдържа 75 mg активно вещество.

Освен капсули, на пазара можете да намерите и прах за приготвяне на суспензии. Тази форма на лекарството се счита за дете.

Тамифлю се произвежда от:

  • F. Hoffmann-La Roche Ltd;
  • Catalent Germany Schorndorf GmbH;
  • CAC на Senexi.

Важно! Основният производител на лекарството се намира в Швейцария. Руските фирми не пускат на пазара лекарството с търговското наименование Tamiflu.

Терапевтично действие (от кои таблетки)

Tamiflu е лекарство, предназначено за лечение и профилактика на грип, независимо от неговия щам. Лекарството съдържа оселтамивир, вещество, което инхибира редица вещества, важни за вирусите по време на тяхното размножаване. При липса на тези вещества размножаването на вирусни агенти става невъзможно и патологията се излекува..

Показания, противопоказания и странични ефекти

Тамифлу, както всяко друго лекарство, има редица показания, противопоказания и странични ефекти. Можете да се запознаете с тях, като прочетете инструкциите за употреба на лекарството.

ПоказанияПротивопоказанияСтранични ефекти
Лечение на грипна инфекция при възрастни и деца над една годинаИндивидуална непоносимост към компонентите на TamifluГадене, повръщане, коремна болка, метеоризъм, подуване на корема
Група за профилактика на вируси при възрастни и деца в групи с повишен риск от грипТежка бъбречна недостатъчностБронхит, сухота в носа, нозофарингит, болки в гърба, мускулни болки, световъртеж, безсъние
Профилактика на грип при деца над 1-годишна възрастВъзрастта на детето е под 1 годинаСърбеж, обрив, ангиоедем

Важно! Тамифлу не е напълно забранен за приложение на бременни и кърмещи жени, но трябва да се използва внимателно през този период..

Инструкции за употреба

Инструкциите за употреба на Tamiflu капсули не са трудни. Необходимо е да се запознаете с него, преди да започнете лечение с лекарство..

Общи препоръки

Капсулите Tamiflu трябва да се прилагат с повишено внимание при пациенти, страдащи от бъбречна недостатъчност, както и при пациенти с диагностицирана терминална чернодробна недостатъчност. Няма корекция на дозата при пациенти в напреднала възраст.

Ако не е възможно да използвате Tamiflu в капсули и няма прах за приготвяне на суспензията под ръка, се разрешава отваряне на желатиновата капсула. Прахът, получен от капсулата, се изсипва върху всяко сладко ястие, за да скрие горчивия вкус..

Важно! Не се препоръчва комбинирането на алкохол и Tamiflu, тъй като това може да повлияе отрицателно на бъбречната функция.

Не забравяйте, че лекарството може да причини нежелани ефекти от страна на нервната система и затова е необходимо да шофирате с повишено внимание, след като го използвате..

Препоръчителна дозировка и режим

Препоръчително е да започнете да използвате лекарството Tamiflu не по-късно от 1 ден след появата на първите симптоми. Има разлика в режима на дозиране:

  • за лечение на възрастни и деца над 12 години, 75 mg от лекарството се предписват два пъти дневно, курсът на лечение е 5 дни;
  • за профилактика след контакт с пациенти от същата възрастова група се предписват 75 mg веднъж дневно в продължение на 10 дни;
  • по време на сезонна епидемия превенцията може да се извърши в рамките на 6 седмици.

Лекарство за деца: инструкции и дозировка

Tamiflu не е предназначен за лечение на деца под 1 година. За деца над една година дозировката се изчислява в зависимост от възрастта и теглото въз основа на следните препоръки:

  • 15 kg или по-малко - 30 mg веднъж дневно;
  • От 16 до 23 kg 45 mg веднъж дневно;
  • 24-40 kg - 60 mg веднъж.

Ако детето е на възраст над 8 години или телесното му тегло надвишава 40 кг, се разрешава да му се дават 75 mg от лекарството веднъж дневно.

За правилното дозиране на суспензията е най-добре да използвате спринцовка и да следвате препоръките на Вашия лекар..

Аналози на лекарства

Аналози на Tamiflu - тези лекарства, които или имат сходен състав, или могат да се използват за подобни показания, но имат различен компонент като активна съставка.

Аналози на активните съставки

Лекарството Tamiflu няма аналози по отношение на активното вещество. Днес не се произвеждат лекарства, съдържащи оселтамивир, с изключение на лекарството с оригиналното име.

Аналози на ефекта

Тамифлу има много аналози по отношение на ефекта. Тези лекарства са сходни в препоръките за употреба, но се различават по основната активна съставка. Това означава, че те не съдържат оселтамивир. Такива аналози включват:

  • Ацикловир, който съдържа едноименно активно вещество (лекарството се използва главно за лечение и профилактика на херпес, но с други вирусни инфекции също може да се използва);
  • Rebetol е лекарство, което съдържа рибавирин, който също принадлежи към групата на антивирусните лекарства;
  • Cymeven е лекарство, което съдържа ганцикловир като основна активна съставка;
  • Валтрекс е лекарство, съдържащо валацикловир и други.

Помня! След като сте решили да замените Tamiflu с аналог на практика, първо трябва да се консултирате с лекар. Замяната не винаги е възможна.

Мнения за медицината на лекари и пациенти

Tamiflu е лекарство, което е популярно сред пациентите и лекарите.

Лекарите отбелязват, че лекарството е с добро качество, понася се лесно и рядко причинява нежелани ефекти. Тамифлю също е ефективен и лекарите го признават.

Пациентите също така споменават, че Tamiflu се понася лесно и рядко причинява реакции, които ги принуждават да спрат да приемат лекарството. Също така, пациентите отбелязват неговата ефективност в борбата с грипа..

Къде да купя Tamiflu?

Тамифлу не е много евтин. 10 капсули с доза от 75 mg могат да струват от 1000 до 1200 рубли, в зависимост от аптечната верига, града, в който се купува лекарството.

Важно! Въпреки относително високата цена, лекарството е ефективно и ако е възможно, не трябва да отказвате лечение с него..

Видео за приемането на лекарството

заключения

Tamiflu е антивирусно средство, използвано за лечение и профилактика на грипния вирус. Лекарството не принадлежи към категорията на евтините, но се понася добре и ефективно в борбата с болестта.

Тамифлю ® (Tamiflu ®)

Активно вещество:

Съдържание

  • 3D изображения
  • Състав
  • фармакологичен ефект
  • Начин на приложение и дозировка
  • Формуляр за освобождаване
  • Производител
  • Условия за отпускане от аптеките
  • Условия за съхранение на лекарството Tamiflu
  • Срок на годност на Tamiflu
  • Цени в аптеките
  • Отзиви

Фармакологична група

  • Антивирусни средства [Антивирусни (с изключение на ХИВ) лекарства]

Нозологична класификация (ICD-10)

  • J11 Грип, вирусът не е идентифициран

3D изображения

Състав

Капсули1 капс.
активно вещество:
оселтамивир75 mg
(като озелтамивир фосфат 98,5 mg)
помощни вещества: предварително желатинизирано нишесте; повидон К30; кроскармелоза натрий; талк; натриев стеарил фумарат
капсулна обвивка
тяло: желатин; железен багрил черен оксид (E172); титанов диоксид (E171)
капачка: желатин; червен оксид с желязо (E172); желязна боя жълт оксид (Е172); титанов диоксид (E171)
мастило за писане върху капсулата: етанол; шеллак; бутанол; титанов диоксид (Е171); алуминиев лак на базата на индиго кармин; денатуриран етанол (метилиран алкохол)

фармакологичен ефект

Начин на приложение и дозировка

Вътре, с храна или със или без храна. Толерантността към лекарството може да се подобри, като се приема по време на хранене.

Възрастни, юноши или деца, които не могат да погълнат капсулата, също могат да получат Tamiflu® под формата на прах за перорална суспензия.

В случаите, когато Tamiflu® в дозирана форма няма прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение или ако има признаци на стареене на капсулата (например повишена крехкост или други физически нарушения), е необходимо капсулата да се отвори и да се излее съдържанието й в малко количество (максимум 1 ч.л. ) подходяща подсладена храна (нормален или без захарен шоколадов сироп, мед, светлокафява захар или захар, разтворена във вода, сладък десерт, подсладено кондензирано мляко, ябълково пюре или кисело мляко), за да скриете горчивото вкус. Сместа трябва да се разбърка старателно и да се даде на пациента като цяло. Сместа трябва да се поглъща веднага след приготвяне. Подробни препоръки са дадени в раздела Временно приготвяне на суспензия Tamiflu ®.

Стандартна схема на дозиране

Лечение. Приемът на лекарството трябва да започне не по-късно от 2 дни от момента на развитие на симптомите на заболяването.

Възрастни и юноши ≥12 години. 75 mg 2 пъти дневно в продължение на 5 дни. Увеличаването на дозата над 150 mg / ден не води до увеличаване на ефекта.

Деца с тегло> 40 kg или от 8 до 12 години. Деца, които могат да поглъщат капсули, също могат да получат лечение, като приемат 1 капсула. 75 mg 2 пъти дневно в продължение на 5 дни.

Деца от 1 до 8 години. Препоръчваме Tamiflu ® прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение от 12 mg / ml или капсули от 30 и 45 mg (за деца над 2-годишна възраст). За да определите препоръчителния режим на дозиране, вижте инструкциите за медицинска употреба Tamiflu® прах за перорална суспензия 12 mg / ml или капсули 30 и 45 mg.

Предотвратяване. Приемът на лекарството трябва да започне не по-късно от 2 дни след контакт с пациенти.

Възрастни и юноши ≥12 години. 75 mg веднъж дневно през устата в продължение на поне 10 дни след контакт с пациента. По време на сезонна грипна епидемия - 75 mg 1 път на ден в продължение на 6 седмици. Превантивното действие продължава докато се приема лекарството.

Деца с тегло> 40 kg или от 8 до 12 години. Децата, които могат да поглъщат капсули, също могат да получат превантивна терапия, като приемат 1 капсула. 75 mg веднъж дневно.

Деца от 1 до 8 години. Препоръчваме Tamiflu ® прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение от 12 mg / ml или капсули от 30 и 45 mg. За да определите препоръчителния режим на дозиране, вижте инструкциите за медицинска употреба на Tamiflu ® прах за перорална суспензия 12 mg / ml или капсули. 30 и 45 mg. Възможна е временна подготовка на суспензия с помощта на капсули от 75 mg (вж. Временна подготовка на суспензия на Tamiflu®).

Дозиране в специални случаи

Пациенти с бъбречно увреждане, лечение. Пациентите с Cl креатинин> 60 ml / min не се нуждаят от корекция на дозата. При пациенти с Cl креатинин от 30 до 60 ml / min, дозата Tamiflu® трябва да бъде намалена до 30 mg веднъж дневно в продължение на 5 дни.

При пациенти на непрекъсната хемодиализа Tamiflu® в начална доза от 30 mg може да се приема преди диализа, ако симптомите на грипа се проявят в рамките на 48 часа между диализните сесии. За да се поддържа плазмената концентрация на терапевтично ниво, Tamiflu® трябва да се приема по 30 mg след всяка диализна сесия. Пациентите на перитонеална диализа трябва да приемат Tamiflu® в начална доза от 30 mg преди диализа, след това 30 mg на всеки 5 дни (вж. Също Дозиране в специални случаи и "Специални инструкции").

Фармакокинетиката на оселтамивир при пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване (с Cl креатинин ≤10 ml / min), които не са на диализа, не е проучена. В тази връзка няма препоръки за дозиране при тази група пациенти..

Пациенти с бъбречно увреждане, профилактика. Пациентите с Cl креатинин> 60 ml / min не се нуждаят от корекция на дозата. При пациенти с Cl креатинин от 30 до 60 ml / min, дозата Tamiflu® трябва да бъде намалена до 30 mg веднъж дневно. За пациенти на продължителна хемодиализа Tamiflu® в начална доза от 30 mg може да се приема преди диализа (1-ва сесия). За да се поддържа плазмената концентрация на терапевтично ниво, Tamiflu® трябва да се приема по 30 mg след всяка следваща нечетна диализна сесия. За пациенти на перитонеална диализа Tamiflu® трябва да се приема в начална доза от 30 mg преди диализа, след това 30 mg на всеки 7 дни (вж. Също Дозиране в специални случаи и „Специални инструкции”). Фармакокинетиката на оселтамивир при пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване (с Cl креатинин ≤10 ml / min), които не са на диализа, не е проучена. В тази връзка няма препоръки за дозиране при тази група пациенти..

Пациенти с чернодробно увреждане. Не е необходимо коригиране на дозата за лечение и профилактика на грип при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане. Безопасността и фармакокинетиката на Tamiflu® при пациенти с тежко нарушена чернодробна функция не са проучени.

Възрастни и сенилни пациенти. Не е необходимо коригиране на дозата за предотвратяване или лечение на грип.

Имунокомпрометирани пациенти (след трансплантация). За сезонна профилактика на грип при имунокомпрометирани пациенти на възраст ≥1 година - в рамките на 12 седмици не е необходимо коригиране на дозата (вж. Дозировка и приложение).

Деца. Tamiflu ® в тази дозирана форма не трябва да се прилага на деца под 1-годишна възраст..

Временна подготовка на суспензия Tamiflu®

В случаите, когато възрастни, юноши и деца имат проблем с поглъщането на капсули и Tamiflu® в дозираната форма, няма прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение или ако има признаци на стареене на капсулите (например повишена крехкост или други физически нарушения), капсулата трябва да се отвори и изсипете съдържанието в малко количество (максимум 1 чаена лъжичка) подходящ подсладен хранителен продукт (вж. по-горе), за да скриете горчивия вкус. Сместа трябва да се разбърка старателно и да се даде на пациента като цяло. Сместа трябва да се поглъща веднага след приготвяне.

Ако пациентите се нуждаят от доза от 75 mg, тогава трябва да се спазват следните инструкции:

1. Задържане на 1 капс. 75 mg Tamiflu® върху малък контейнер, внимателно отворете капсулата и изсипете праха в контейнера.

2. Добавете малко количество (не повече от 1 чаена лъжичка) от подходящ подсладен хранителен продукт (за да скриете горчивия вкус) и разбъркайте добре.

3. Разбъркайте добре сместа и я изпийте веднага след приготвянето. Ако в контейнера остане малко количество смес, изплакнете контейнера с малко количество вода и изпийте останалата смес..

Ако пациентите се нуждаят от дози от 30-60 mg, тогава за правилното дозиране трябва да се следват следните инструкции:

1. Задържане на 1 капс. 75 mg Tamiflu® върху малък контейнер, внимателно отворете капсулата и изсипете праха в контейнера.

2. Добавете 5 ml вода към праха с помощта на спринцовка с маркировки, показващи количеството събрана течност. Разбъркайте старателно в продължение на 2 минути..

3. Изтеглете необходимото количество смес от контейнера в спринцовката съгласно таблицата по-долу..

Тегло, кгПрепоръчителна доза, mgКоличество смес Tamiflu® за 1 доза, ml
≤15тридесет2
> 15-23453
> 23-40604

Не е необходимо да се събира неразтворен бял прах, тъй като той е неактивен пълнител. Натискайки буталото на спринцовката, въведете цялото й съдържание във втория контейнер. Останалата неизползвана смес трябва да се изхвърли..

4. Добавете малко количество (не повече от 1 чаена лъжичка) подходяща подсладена храна към втория съд, за да скриете горчивия вкус и разбъркайте добре..

5. Разбъркайте добре сместа и я изпийте веднага след приготвянето. Ако в контейнера остане малко количество смес, изплакнете контейнера с малко количество вода и изпийте останалата смес..

Повторете тази процедура преди всяка доза от лекарството.

Формуляр за освобождаване

Капсули, 75 mg. 10 капс. в контурна ахеикова опаковка (блистер) от триплекс (PVC / PE / PVDC) и алуминиево фолио. 1 бл. поставени в картонена кутия.

Производител

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Базел, Швейцария.

Senexi CAC, ул. Марсел и Жак Гоше, 52, 94120 Fontenay-sieu-Boa, Франция.

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeissstrasse 2, 73614 Schorndorf, Германия.

Собственикът на свидетелството за регистрация. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Базел, Швейцария.

Потребителските искове трябва да се изпращат на адреса на F. Hoffmann-La Roche Ltd. 107031, Русия, Москва, пл. Трубная, 2.

Тел.: (495) 229-29-99; факс: (495) 229-79-99.

В случай на опаковка в Фармстандарт-Лексредства OJSC, 305022, Русия, Курск, ул. 2-ри агрегат, 1а / 18.

Тел. / Факс: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Условия за отпускане от аптеките

Условия за съхранение на Tamiflu ®

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на Tamiflu ®

Не използвайте след срока на годност, отпечатан на опаковката.

Тамифлу

Състав

Една капсула Tamiflu съдържа 30, 45 или 75 mg от активната съставка оселтамивир (оселтамивир фосфат) + нишесте, кроскармелоза натрий, натриев стеарил фумарат, желатин, титанов диоксид, багрила железен оксид черен, червен и жълт, повидон К30, талк.

Една бутилка от лекарството съдържа 30 mg от активната съставка оселтамивир фосфат + титанов диоксид, ксантанова смола, натриев захарин, сорбитол, мононатриев цитрат, пермазил Tutti-Frutti. След приготвяне на суспензията съдържанието на оселтамивир е 12 mg на милилитър.

Формуляр за освобождаване

Лекарството се произвежда под формата на желатинови капсули в блистери по 10 капсули, по един блистер в картонена кутия. Капсулите са твърди, непрозрачни. Капсулата има сиво тяло с надпис "ROCHE" и бледожълта капачка с надпис "30 mg", "45 mg" или "75 mg". Буквите са със светло синьо мастило. Във всяка от таблетките има бял и светложълт фин прах.

Агентът под формата на прах за приготвяне на суспензия се произвежда в светлозащитни флакони с вместимост 30 грама. Комплектът включва пластмасов адаптер и дозираща спринцовка с мерителна чашка. Комплектът е в картонени кутии с преграда. Самият прах е бял или леко жълтеникав на цвят, има специфична приятна плодова миризма и вкус. Прахът е груб, гранулиран. След смесване с вода се образува непрозрачна бяла или жълта суспензия.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика и фармакокинетика

Oseltamivir е пролекарство. Един от неговите активни метаболити - оселтамивир карбоксилатът е селективен инхибитор на невраминидазите на грип А и В. Това е ензим, който активира освобождаването на вируси от заразените клетки, отговаря за размножаването и разпространението на вредни агенти в тялото, по-специално в епитела на дихателните пътища.

Има процеси на потискане на вирусната репликация и намаляване на тяхната патогенност. Активността на освобождаването и разпространението на агенти от организма на носителя на болестта също намалява.

Лекарството улеснява протичането на заболяването, съкращава продължителността на заболяването и намалява вероятността от усложнения като бронхит, синузит, отит на средното ухо или пневмония. Според клинични проучвания при деца под 12-годишна възраст се наблюдава намаляване на продължителността на заболяването с 2 дни..

Когато се приема профилактично при лица в контакт със заразени пациенти, при членове на семейството на пациента, вероятността от заразяване с грип намалява с 92%.

Забележително е, че агентът не влияе върху интензивността на борбата на организма с болестта, антителата се произвеждат нормално. Няма клинично значими случаи на лекарствена резистентност.

Оселтамивир фосфатът бързо и почти напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт, където се превръща в активен метаболит чрез действието на чревни и чернодробни естерази. Става възможно да се открие активен метаболит в кръвната плазма в рамките на половин час след приложението. Метаболитът достига максималната си концентрация за 2-3 часа. Плазмен метаболит 20 пъти повече от приетия оселтамивир.

Фармакокинетичните параметри на лекарството не зависят от приема на храна.

Активното вещество може да се намери в лигавицата на носа и бронхите, в белите дробове, трахеята и средното ухо.

Степента на свързване на метаболита с протеини в кръвната плазма е до 3%, пролекарството се свързва с почти половината от протеините, но по никакъв начин не засяга никакви фармакодинамични параметри.

Лекарството (и неговият активен метаболит) се екскретира през бъбреците и с изпражненията (до малка степен). Полуживотът е около пет до десет часа.

Лицата, страдащи от сериозно бъбречно заболяване, могат да имат затруднения при отделянето на лекарството от тялото, AUC ще бъде обратно пропорционална на степента на увреждане на органите. При чернодробна патология този модел не се наблюдава..

При пациенти в напреднала възраст не се налага корекция на дозата на лекарството.

При деца под 12-годишна възраст метаболизмът на лекарството се ускорява, лекарството се екскретира от тялото почти 2 пъти по-бързо. В тази връзка е необходима корекция на дневната доза..

Показания за употреба

Лекарството се предписва за профилактика и лечение на грип

За лечение на грип, лекарството може да се използва от лица над една година. В случай на грипна пандемия е възможно да се използва лекарството при деца на 6-12 месеца.

Лекарството е най-ефективно, когато се приема в рамките на два дни след инфекцията и се появят първите симптоми..

Tamiflu може да се използва и като профилактично средство след контакт със заразени лица по време на епидемии и пандемии при лица на възраст над една година..

Трябва да се отбележи, че приемането на лекарството не замества ваксинацията срещу грипния вирус. Преди да използвате продукта, особено при деца от 6 до 12 месеца, трябва да се консултирате с Вашия лекар..

Противопоказания

  • ако сте алергични към някой от неговите компоненти;
  • деца на възраст под 6 месеца;
  • с хронична бъбречна недостатъчност, с Cl креатинин по-малко от 10 ml в минута.

Трябва да се внимава от бременни и кърмещи жени, деца от 6 до 12 месеца.

Странични ефекти

При прием на лекарството най-често се проявяват: гадене, повръщане и главоболие, особено през първите дни.

При възрастни групи пациенти и юноши се наблюдава следното:

Децата могат да получат следните нежелани реакции:

В периода след регистрация са установени случаи на следните нежелани реакции (те са били редки, не е установено дали са свързани с приема на лекарството):

Tamiflu, инструкция за приложение (Начин и дозировка)

Лекарството може да се приема със или без храна. При някои пациенти лекарството се усвоява по-добре, ако се приема с храна..

Стандартната доза от 75 mg на ден може да бъде разделена на 2 части, една капсула от 30 mg и една капсула от 45 mg.

По-добре е да започнете лечението в първите дни на заболяването, веднага след появата на първите симптоми..

Инструкции за употреба на Tamiflu под формата на капсули за лечение на грип

Възрастни и деца на възраст над 13 години приемат по 75 mg 2 пъти дневно. Курсът на лечение е 5 дни.

Тамифлу за деца от 1 до 12 години се препоръчва да се предписва в количество от 60 до 150 mg на ден, разделено на 2 приема. Курсът на лечение е 5 дни.

Дозировката зависи до голяма степен от теглото на детето:

  • с тегло до 15 кг - 60 мг на ден;
  • с тегло от 15 до 23 кг - 90 mg;
  • деца с тегло от 23 до 40 - 120 mg на ден;
  • с тегло над 40 mg - 150 mg.

За деца на възраст от шест месеца до една година се предписват 3 mg на kg тегло, 2 пъти на ден. Курсът на лечение е същият като при другите възрастови категории..

Инструкции за капсули за профилактика

Препоръчва се лекарството да се приема като профилактично средство в рамките на 2 дни след контакт с пациента.

Обикновено се приема по една капсула от 75 mg веднъж дневно в продължение на 10 дни..

По време на епидемия можете да пиете 75 mg веднъж дневно в продължение на 1,5 месеца.

Тамифлу за деца под 12-годишна възраст се предписва като профилактика в зависимост от теглото:

  • до 15 кг - 30 мг на ден;
  • от 15 до 23 кг - 45 мг на ден;
  • от 23 до 40 кг - 60 mg;
  • повече от 40 mg - 75 mg на ден.

Продължителността на вземането на средства е 10 дни.

Ако пациентът има проблеми с преглъщането на капсулата или ако изглежда неподходяща за консумация, съдържанието на таблетката може да се излее в чаена лъжичка. След това добавете към контейнера шоколадов сироп, захар, мед, кондензирано мляко или друг продукт, който може да скрие неприятния вкус на праха. Приготвеният продукт трябва да се консумира веднага след смесването.

Инструкции за приготвяне на суспензия

  • Необходимо е внимателно да разклатите съдържанието на флакона, за да разпределите праха равномерно по дъното..
  • След това изсипете 52 ml вода в мерителна чашка (до подходящата маркировка).
  • Добавете измерено количество вода към бутилката, затворете я и разклатете добре за поне 15 секунди.
  • Отстранете капачката от бутилката и поставете адаптера в гърлото.
  • Затворете добре бутилката. Уверете се, че адаптерът е правилно позициониран.

Етикетът трябва да посочва периода на крайна употреба на приготвения препарат. Преди да вземете суспензията, бутилката трябва да се разклати добре. Можете да измерите необходимото количество лекарство с помощта на мерителна спринцовка.

За пациенти с бъбречно увреждане с Cl креатинин 10-30 ml на минута, дозата се намалява до 75 mg веднъж дневно. Максималната продължителност на приема е 5 дни. При профилактично приложение дозата се намалява до 75 mg през ден или 30 mg суспензия всеки ден.

Безопасността на лекарството не е установена при деца под 6-месечна възраст и при лица, страдащи от чернодробни заболявания.

Ако имате капсула от 75 mg и трябва да дадете на пациента по-малко озелтамивир:

  • Изпразнете съдържанието на една капсула в малък сух съд.
  • Измерете 5 ml вода със спринцовка и добавете към праха. Смесете добре.
  • Ако се изисква дозировка: 30 mg трябва да се изтеглят 2 ml от сместа, ако 45 - 3 ml, ако 60 - 4 ml.
  • Въведете съдържанието на спринцовката в друг контейнер.
  • Смесете съдържанието на втория контейнер с подсладителя (захар, мед, сок, кисело мляко), разбъркайте и дайте на пациента.
  • Ако не може едновременно да се вземе цялото съдържание на втория контейнер, можете да добавите вода и да дадете на пациента получения разтвор.

Предозиране

Случаи на предозиране не са регистрирани.

Може да се появят гадене, световъртеж и повръщане. В случай на предозиране е необходимо да се спре приема на лекарството и да се направи симптоматично лечение.

Когато се приема до грам от лекарството, се наблюдават само гадене и повръщане.

Взаимодействие

Лекарствените взаимодействия обикновено не възникват.

Когато лекарството се комбинира с пробенецид (или други лекарства, които блокират тубулната секреция), AUC на активния метаболит се увеличава с около 2 пъти, но няма нужда да се коригира дозата на антивирусния агент.

Условия за продажба

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца..

Съхранявайте капсулите при нормална влажност, при температура не по-висока от 25 градуса.

Суспензионният прах се съхранява при температура от 15 до 25 градуса.

Вече приготвената суспензия може да се съхранява на тъмно място при температура от 2 до 8 градуса (17 дни) или 15 до 25 градуса (10 дни).

Срок на годност

5 години за капсули, 2 години за прах, 10 до 17 дни за приготвена суспензия.

специални инструкции

Наблюдавани са случаи на гърчове и делириум при деца и юноши с грип и приемащи Tamiflu. Не е установена обаче пряка връзка между психоневротичните разстройства и приема на наркотици (резултати от три независими широкомащабни епидемиологични проучвания). Тези симптоми се появяват и при деца, които не са приемали това лекарство..

При пациенти с тежко бъбречно увреждане се препоръчва да се коригира дневната доза след консултация със специалист.

Ефективността и безопасността на лекарството не са установени при лица с отслабен имунитет.

Приемът на Tamiflu не замества годишната грипна ваксина. Лекарството предпазва от заболяване само по време на приложението му.

Не е известно колко ефективно е лекарството срещу други заболявания (с изключение на грипните вируси А и В).

Аналози на Tamiflu

Понастоящем няма структурни аналози за лекарството. Близки, но донякъде по-ниски по ефективност аналози на Relenz, Flustol, Oseltamivir и Arbidol не са проучени в достатъчна степен..

По време на бременност и кърмене

По време на проучване на лекарството върху животни от бозайници се оказа, че оселтамивирът преминава в кърмата. Активното вещество и неговият активен метаболит са открити при кърмещи жени в субтерапевтична концентрация. Преди да използвате лекарството по време на кърмене, трябва да се консултирате със специалист.

Бременни жени могат да приемат лекарството след оценка на вредата за плода / съотношението полза към майката (след консултация с лекар).

Отзиви за Tamiflu

Лекарството реагира най-вече добре. От нежеланите реакции най-честите оплаквания са гадене и разхлабени изпражнения (главно при деца).

Отзивите за Tamiflu за деца са добри. Някои вземат курс на лекарството за профилактика, преди да изпратят детето на училище или детска градина.

Tamiflu цена къде да купя

Цената на 10 капсули от лекарството с доза 75 mg е приблизително 1100 рубли.

Цената на Tamiflu в аптеките под формата на прах за приготвяне на суспензия е 1200 рубли за бутилка с вместимост 30 грама.

Тамифлу в Москва

Инструкции за употреба на Tamiflu

Цена за Tamiflu от 0,00 рубли. в Москва Можете да си купите Tamiflu в Новосибирск в онлайн магазина Apteka.ru Доставка на Tamiflu до 647 аптеки

Тамифлу

Име на производителя

Catalent Germany Schorndorf GmbH / Pharmstandard-Leksredstva OJSC

Rottendorf Pharma GmbH / F. Hoffmann-La Roche Ltd

F.Hoffmann-La Roche LTD

F.Hoffmann-La Roche Ltd / Pharmstandard-Leksredstva, JSC

Страна

общо описание

Форма за освобождаване и опаковка

30 g - флакони от светозащитно стъкло (1) в комплект с пластмасов адаптер, пластмасова спринцовка за дозиране и мерителна чашка - картонени опаковки.

Доза от

Прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение от бял до светложълт, фино гранулиран, с плодов мирис; допуска се натрупване; след разтваряне образува непрозрачна суспензия от бял до светложълт цвят.

Твърди желатинови капсули, размер 2. Тяло - сиво, непрозрачно; капакът е светложълт, непрозрачен. Съдържанието на капсулите е бял до жълтеникаво-бял прах. Капсулата има надпис "ROCHE" (върху тялото) и "75 mg" (върху капака) в светло синьо.

Забележка: след 5 години съхранение на лекарството могат да се наблюдават признаци на "стареене" на капсулите, което може да доведе до тяхната повишена крехкост или други физически нарушения, които не оказват влияние върху ефективността и безопасността на лекарството.

Описание

Антивирусно лекарство. Оселтамивир фосфатът е пролекарство, неговият активен метаболит оселтамивир карбоксилат (OC) е ефективен и селективен инхибитор на невраминидаза на грипни вируси А и В - ензим, който катализира процеса на освобождаване на новообразувани вирусни частици от заразените клетки, тяхното проникване в епителните клетки на дихателните пътища и по-нататъшното разпространение на вируса в организъм.

Той инхибира растежа на грипния вирус in vitro и потиска репликацията на вируса и неговата патогенност in vivo, намалява освобождаването на грипни вируси А и В от организма. Изследванията на клиничните изолати на грипния вирус показват, че концентрацията на OC, необходима за инхибиране на невраминидазата с 50% (IC50), е 0,1-1,3 nM за грипния вирус и 2,6 nM за грипния Б. Според публикувани проучвания средните стойности на IC50 за грипния вирус малко по-висока и възлиза на 8,5 nM.

Клиничната ефикасност на Tamiflu® е демонстрирана в експериментални проучвания за грип при хора и във фаза III проучвания с естествени грипни инфекции. В проведените проучвания Tamiflu® не повлиява образуването на противогрипни антитела, включително производството на антитела в отговор на приложението на инактивирана грипна ваксина.

Изследвания върху естествената грипна инфекция

В клинично проучване фаза III, проведено в Северното полукълбо през 1997-1998 г. по време на сезонна грипна инфекция, пациентите започват да получават Tamiflu® не по-късно от 40 часа след появата на първите симптоми на грипна инфекция. 97% от пациентите са били заразени с грипен вирус А, а 3% от пациентите с грип В. Tamiflu® значително е намалил периода на клиничните прояви на грипната инфекция (с 32 часа). При пациенти с потвърдена диагноза на грип, които са приемали Tamiflu®, тежестта на заболяването, изразена като площ под кривата за общия индекс на симптомите, е била с 38% по-малка, отколкото при пациентите, получавали плацебо. Освен това, при млади пациенти без съпътстващи заболявания, Tamiflu® намалява честотата на усложненията на грипа, налагащи използването на антибиотици (бронхит, пневмония, синузит, отит на средното ухо) с около 50%. Тези клинични изпитвания фаза III предоставят ясни доказателства за ефикасността на лекарството по отношение на вторичните критерии за ефикасност, свързани с антивирусната активност: Tamiflu® причинява както скъсяване на времето за отделяне на вируса, така и намаляване на площта под кривата на вирусни титри-време..

Данните, получени в проучването за терапия с Tamiflu® при пациенти в напреднала възраст и сенилни пациенти, показват, че приемането на Tamiflu® в доза от 75 mg 2 в продължение на 5 дни е придружено от клинично значимо намаляване на медианата на периода на клиничните прояви на грипна инфекция, подобно на това при възрастни пациенти в по-млада възраст. обаче разликите не достигат статистическа значимост. В друго проучване пациентите с грип над 13-годишна възраст, които са имали съпътстващи хронични заболявания на сърдечно-съдовата и / или дихателната система, са получавали Tamiflu® при същия режим на дозиране или плацебо. Няма разлики в средния период, докато клиничните прояви на грипната инфекция намалят в групите Tamiflu® и плацебо, но периодът на треска с Tamiflu® е съкратен с около 1 ден. Делът на пациентите, екскретиращи вируса на 2 и 4 ден, става значително по-малък. Профилът на безопасност на Tamiflu® при пациенти в риск не се различава от този в общата популация на възрастни пациенти..

Лечение на грип при деца

Деца на възраст 1-12 години (средна възраст 5,3 години), които са имали треска (≥37,8 ° C) и един от дихателните симптоми (кашлица или ринит) по време на циркулацията на грипния вирус сред населението, са били подложени на двойно сляпо плацебо контролирано проучване. 67% от пациентите са заразени с грипен вирус А и 33% от пациентите с грип В. Tamiflu® (когато се приема в рамките на 48 часа след появата на първите симптоми на грипна инфекция) значително намалява продължителността на заболяването (с 35,8 часа) в сравнение с плацебо. Продължителността на заболяването се определя като времето до изчезване на кашлица, назална конгестия, повишена температура и нормална активност. В групата на децата, получавали Tamiflu®, честотата на остър отит на средното ухо е намалена с 40% в сравнение с групата на плацебо. Възстановяване и връщане към нормална активност настъпили почти 2 дни по-рано при деца, получаващи Tamiflu® в сравнение с плацебо.

Друго проучване включва деца на възраст 6-12 години, страдащи от бронхиална астма; 53,6% от пациентите са имали грипна инфекция, потвърдена серологично и / или в култура. Средната продължителност на заболяването в групата пациенти, получаващи Tamiflu®, не намалява значително. Но през последните 6 дни от терапията с Tamiflu®, принудителният обем на издишване за 1 секунда (FEV1) се е увеличил с 10,8% в сравнение с 4,7% при пациентите, получаващи плацебо (p = 0,0148).

Профилактика на грип при възрастни и юноши

Профилактичната ефикасност на Tamiflu® при естествени грипни инфекции А и В е доказана в 3 отделни клинични изпитвания фаза III.

В проучване фаза III възрастни и юноши, които са били в контакт с болен член на семейството, са започнали да приемат Tamiflu® в рамките на два дни от появата на грипните симптоми при членовете на семейството и са го продължили в продължение на 7 дни, което значително е намалило честотата на грип при контактите с 92%.

В двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване при неваксинирани и като цяло здрави възрастни на възраст 18-65 години, приемането на Tamiflu® по време на грипна епидемия значително намалява честотата на грип (със 76%). Участниците в това проучване са приемали лекарството в продължение на 42 дни.

В двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване при възрастни и сенилни хора, които са били в старчески домове, 80% от които са били ваксинирани преди сезона, когато е проведено проучването, Tamiflu® значително намалява честотата

Фармокинетика

След перорално приложение на оселтамивир, фосфатът лесно се абсорбира в стомашно-чревния тракт и силно се превръща в активен метаболит от чернодробните естерази. Концентрациите на активния метаболит в плазмата се определят в рамките на 30 минути, достигат почти максимално ниво 2-3 часа след приложението и значително (над 20 пъти) надвишават концентрацията на пролекарството. Най-малко 75% от дозата, приета през устата, влиза в системното кръвообращение под формата на активен метаболит, по-малко от 5% - под формата на оригиналното лекарство. Плазмените концентрации както на пролекарството, така и на активния метаболит са пропорционални на дозата и не зависят от приема на храна.

При хората средният обем на разпределение (Vss) на активния метаболит е приблизително 23 литра..

Експерименти върху порове, плъхове и зайци показват, че активният метаболит достига до всички основни места на грипната инфекция. В тези експерименти, след перорално приложение на оселтамивир фосфат, неговият активен метаболит е открит в белите дробове, водата за промиване на бронхите, носната лигавица, средното ухо и трахеята при концентрации, осигуряващи антивирусен ефект.

Реклама

Свързването на активния метаболит с човешките плазмени протеини е незначително (около 3%). Свързването на пролекарството с човешките плазмени протеини е 42%, което не е достатъчно, за да предизвика значителни лекарствени взаимодействия.

Оселтамивир фосфатът се превръща силно в активен метаболит от естерази, които се намират главно в черния дроб и червата. Нито оселтамивир фосфатът, нито активният метаболит са субстрати или инхибитори на изоензими от системата цитохром Р450.

Абсорбираният озелтамивир се екскретира главно (> 90%) чрез превръщане в активен метаболит. Активният метаболит не претърпява допълнителна трансформация и се екскретира с урината (> 99%). При повечето пациенти плазменият полуживот на активния метаболит е 6-10 часа..

Активният метаболит се елиминира напълно (> 99%) чрез бъбречна екскреция. Бъбречният клирънс (18,8 l / h) надвишава скоростта на гломерулна филтрация (7,5 l / h), което показва, че лекарството се екскретира и чрез тубулна секреция. По-малко от 20% от погълнатото радиоактивно белязано лекарство се екскретира с изпражненията.

Фармакокинетика в специални групи

Пациенти с бъбречно увреждане

Когато Tamiflu се предписва 100 mg 2 пъти дневно в продължение на 5 дни при пациенти с различна степен на бъбречно увреждане, областите под кривата на плазмената концентрация-време (AUC) са обратно пропорционални на намаляването на бъбречната функция.

Пациенти с чернодробно увреждане

Експериментите in vitro показват, че при пациенти с чернодробна патология AUC на оселтамивир фосфат не се повишава значително и AUC на активния метаболит не се намалява..

Сенилни пациенти

При пациенти в напреднала възраст (65-78 години) AUC на активния метаболит в равновесно състояние е с 25-35% по-висока, отколкото при по-млади пациенти, когато са предписани подобни дози Tamiflu. Полуживотът на лекарството при възрастни хора не се различава значително от този при по-млади възрастни пациенти. Като се вземат предвид данните за AUC на лекарството и толерантност, пациентите в напреднала възраст не се нуждаят от корекция на дозата за лечение и профилактика на грип.

Фармакокинетиката на Tamiflu е проучена при деца на възраст от 1 година до 16 години във фармакокинетично проучване с единична доза от лекарството и в клинично проучване при малък брой деца на възраст 3-12 години. При малки деца елиминирането на пролекарството и активния метаболит е по-бързо, отколкото при възрастни, което води до по-ниска AUC спрямо специфична доза. Приемът на лекарството в доза от 2 mg / kg дава същата AUC на оселтамивир карбоксилат, което се постига при възрастни след еднократна доза на капсула със 75 mg от лекарството (което се равнява на около 1 mg / kg). Фармакокинетиката на озелтамивир при деца над 12-годишна възраст е същата като при възрастни.

Специални условия

Съобщава се за гърчове и делирийни невропсихиатрични разстройства при пациенти (предимно деца и юноши), които са приемали Tamiflu® за лечение на грип. Тези инциденти рядко са били придружавани от животозастрашаващи дейности. Ролята на Tamiflu® в развитието на тези явления е неизвестна. Подобни невропсихиатрични разстройства са наблюдавани и при пациенти с грип, които не са получавали Tamiflu®.

Когато се използва Tamiflu®, се препоръчва внимателно наблюдение на поведението на пациентите, особено на деца и юноши, за да се идентифицират признаци на ненормално поведение.

Няма данни за ефективността на Tamiflu® за каквито и да било заболявания, причинени от патогени, различни от вирусите на грип А и В.

При лечението и профилактиката на грип при пациенти с CC от 10 до 30 ml / min е необходимо коригиране на дозата на Tamiflu®. Препоръки за корекция на дозата при пациенти, получаващи хемодиализа, перитонеална диализа и при пациенти с CC? 10 ml / min отсъства.

Една бутилка Tamiflu® (30 g прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение) съдържа 25,713 g сорбитол. Когато Tamiflu® се приема в доза от 45 mg 2, в тялото влизат 2,6 g сорбитол. При пациенти с вродена непоносимост към фруктоза това количество надвишава дневния прием на сорбитол.

Употреба в педиатрията

Tamiflu® не трябва да се прилага на деца под 1-годишна възраст..

Състав

Една капсула съдържа:

активно вещество: озелтамивир - 75 mg (под формата на оселтамивир фосфат - 98,5 mg); помощни вещества: предварително желатинизирано нишесте - 46,4 mg, повидон К30 - 6,7 mg, кроскармелоза натрий - 3,4 mg, талк - 8,3 mg, натриев стеарил фумарат - 1,7 mg; обвивка на капсулата - 63 mg (тяло - желатин, железен багрил черен оксид (E172), титанов диоксид (E171); капачка - желатин, железен багрил червен оксид (E172), железен багрил жълт оксид (E172), титанов диоксид (E171)) ;

мастило за надпис върху капсулата: етанол, шеллак, бутанол, титанов диоксид (E171), алуминиев лак на основата на индигокармин, денатуриран етанол [метилиран алкохол].

оселтамивир фосфат 39,4 mg,

което съответства на съдържанието на озелтамивир 30 mg

Помощни вещества: предварително желатинизирано нишесте, повидон К30, кроскармелоза натрий, талк, натриев стеарил фумарат.

Съставът на обвивката на капсулата: желатин, оцветител железен оксид червен (E172), оцветител железен оксид жълт (E172), титанов диоксид (E171).

Съставът на мастилото за надпис върху капсулата: етанол, шеллак, бутанол, титанов диоксид (Е171), алуминиев лак на базата на индигокармин, денатуриран етанол (метилиран алкохол)

оселтамивир фосфат 39,4 mg,

което съответства на съдържанието на озелтамивир 30 mg *

Помощни вещества: сорбитол, титанов диоксид, натриев бензоат, ксантанова смола, натриев дихидроген цитрат, натриев захаринат, ароматизатор Permasil 11900-31 Tutti Frutti.

* приготвената суспензия съдържа озелтамивир 12 mg / ml

Показания

- лечение на грип при възрастни и деца на възраст над 1 година;

- профилактика на грип при възрастни и юноши над 12 години, които са в групи с повишен риск от инфекция с вируса (във военни части и големи производствени екипи, при изтощени пациенти)

- профилактика на грип при деца над 1 година.

Противопоказания

- хронична бъбречна недостатъчност (постоянна хемодиализа, хронична перитонеална диализа

- свръхчувствителност към лекарствените компоненти.

Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание по време на бременност и кърмене (кърмене).

Методи за кандидатстване

Странични ефекти

В проучвания за лечение на грип при възрастни / юноши най-честите нежелани реакции (НЛР) са гадене, повръщане и главоболие..

Повечето HP се появяват на първия или втория ден от лечението и изчезват сами в рамките на 1-2 дни. В проучвания за профилактика на грип при възрастни и юноши най-често срещаните HP са гадене, повръщане, главоболие и болка. Повръщането е най-често при деца. Описаните HP в повечето случаи не изискват прекратяване на лечението.

Лечение и профилактика на грип при възрастни и юноши

Таблица 1 показва HP, който се е появил най-често (> 1%) при прием на препоръчителната доза Tamiflu в проучвания за профилактика и лечение на грип при възрастни и юноши (75 mg 2 пъти дневно в продължение на 5 дни за лечение и 75 mg 1 път на ден до 6 седмици за профилактика), а честотата на които е поне 1% по-висока в сравнение с плацебо. Проучванията за лечение на грип включват възрастни / юноши без съпътстващи заболявания и пациенти в риск, т.е. пациенти с висок риск от развитие на усложнения от грип (пациенти в напреднала и старческа възраст, пациенти с хронични сърдечни или респираторни заболявания). Като цяло профилът на безопасност при рискови пациенти е подобен на този при възрастни / юноши без съпътстващи заболявания..

В проучвания за профилактика на грип профилът на безопасност на пациентите, получаващи препоръчителната доза Tamiflu (75 mg веднъж дневно в продължение на до 6 седмици), не се различава от този в проучванията за лечение на грип, въпреки по-продължителната употреба на лекарството.

Таблица 1. Процент на възрастни / юноши с AAD с честота> 1% в групата

oselgamivir в проучвания за лечение и профилактика на грипна инфекция (разлика от плацебо> 1%).

Клас на системен орган Нежелани реакции Лечение Профилактика Честота категория

Oseltamivir (75 mg 2 пъти / ден) N = 2647 плацебо N = 1977 Oseltamivir (75 mg 1 път / ден) N = 1945 плацебо N = 1588

Стомашно-чревни разстройства

Гадене 10% 6% 8% 4% много често

Повръщане 8% 3% 2% 1% често

Нарушения на нервната система

Главоболие 2% 1% 17% 16% много често

Болка 1/10): чести (> 1/100, 1% при възрастни и юноши, които са получавали озелтамивир за терапия и профилактика на грипна инфекция. Тези нежелани събития са или по-чести при пациенти, получаващи плацебо, или разлики в честотата между групите на оселтамивир и плацебо са по-малко от 1%.

Стомашно-чревни нарушения (Tamiflu K срещу плацебо): Лечение - диария (6% срещу 7%), коремна болка (включително болка в горната част на корема, 2% срещу 3%);

профилактика - диария (3% срещу 4%), болка в горната част на корема (2% срещу 2%), диспепсия (1% срещу 1%).

Инфекции и инвазии (Tamifluk срещу плацебо):

лечение - бронхит (3% срещу 4%), синузит (1% срещу 1%), херпес симплекс (1% срещу 1%);

профилактика - назофарингит (4% срещу 4%), инфекции на горните дихателни пътища (3% срещу 3%), грипна инфекция (2% срещу 3%).

Общи нарушения (Tamiflu k 'спрямо плацебо): лечение - световъртеж (включително световъртеж, 2% спрямо 3%);

профилактика - умора (7% срещу 7%). пирексия (2% срещу 2%), болест, подобна на грип (1% срещу 2%), замаяност (1% срещу 1%), болка в крайниците (1% срещу%).

Нарушения на нервната система (Tamifluk срещу плацебо): Лечение - Безсъние (1% срещу 1%); профилактика - безсъние (1% срещу 1%).

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения (Tamiflu * срещу плацебо):

лечение - кашлица (2% срещу 2%), назална конгестия (1% срещу 1%); профилактика - назална конгестия (7% срещу 7%), тонзилит (5% срещу 5%), кашлица (5% срещу 6%), ринорея (1%

лечение - отит на средното ухо (5% срещу 8%), бронхит (2% срещу 3%), пневмония (1% срещу 3%), синузит (1% срещу 2%).

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения (Tamifluk срещу плацебо):

лечение - астма (включително обостряне, 3% срещу 4%), кървене от носа (2% срещу 2%);

профилактика - кашлица (12% срещу 26%), назална конгестия (I% срещу 20%). Нарушения на кожата и подкожните тъкани (Tamiflu срещу плацебо): лечение на дерматит (включително алергичен и атопичен дерматит, 1% срещу 2%). Нарушения на слуха и нарушения на лабиринта (Tamiflu * спрямо плацебо):

лечение - болка в ухото (1% срещу 1%).

Очни нарушения (Tamiflu® спрямо плацебо):

лечение - конюнктивит (включително зачервяване на очите, отделяне от окото и болка в очите, 1% срещу

Предозиране

Понастоящем няма случаи на предозиране..

При прием на Tamiflu® в единични дози до 1000 mg са наблюдавани гадене и повръщане. Следователно очакваните симптоми на остро предозиране могат да бъдат гадене и / или повръщане. Може да се появи и световъртеж.

Доставка на поръчката в Москва

Когато поръчвате на Apteka.RU, можете да изберете доставка до аптека, удобна за вас близо до дома ви или по пътя ви за работа.

Всички пунктове за доставка в Новосибирск - аптеки

За Повече Информация Относно Бронхит

Как се предава стрептокок: пътища на инфекция, заболявания, причинени от инфекция

Стрептококовата инфекция е една от най-честите причини за различни възпалителни заболявания.Тези бактерии са елемент от естествената микрофлора, но под въздействието на определени фактори броят им се увеличава значително.

Терафлу

Състав на TherafluTheraflu съдържа активните съставки парацетамол (325 mg), фенирамин малеат (20 mg), фенилефрин хидрохлорид (10 mg).Допълнителни елементи са: лимонена киселина, захароза, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, силициев диоксид, калциев фосфат, багрила, натриев дихидрат, малтодекстрин, ароматизанти.